COMTREX COLD F.C.TAB (500+30+2)MG/TAB

Land: Grekland

Språk: grekiska

Källa: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiva substanser:

PARACETAMOL; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE; CHLORPHENAMINE MALEATE

Tillgänglig från:

GLAXOSMITHKLINE ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΥΓΕΙΑΣ ΕΛΛΑΣ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. GSK CH ΕΛΛΑΣ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΕ Λεωφ. Κηφισίας 274, 152 32 Χαλάνδρι 210.6882376

ATC-kod:

R01BA52

INN (International namn):

PARACETAMOL; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE; CHLORPHENAMINE MALEATE

Dos:

(500+30+2)MG/TAB

Läkemedelsform:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Sammansättning:

PARACETAMOL 500MG; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE 30MG; CHLORPHENAMINE MALEATE 2MG

Administreringssätt:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Receptbelagda typ:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapiområde:

PSEUDOEPHEDRINE, COMBINATIONS

Produktsammanfattning:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802264301019 BTx24 (σε BLISTER) 24ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802264301026 BTx20 (σε BLISTER) (PVC/PVdC/PET/AL foil) 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Bemyndigande status:

Εγκεκριμένο

Bipacksedel

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
COMTREX COLD
(500+30+2) mg επικαλυμμένα δισκία
Παρακεταμόλη, υδροχλωρική
ψευδοεφεδρίνη, μηλεϊνική
χλωροφαινιραμίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού, ή του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεσθε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα μετά
από
3
ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το
COMTREX COLD
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
COMTREX COLD
3.
Πώς να πάρετε το
COMTREX COLD
4.
Πιθανέ�

Produktens egenskaper

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
COMTREX COLD
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε
επικαλυμμένο
δισκίο
περιέχει
500
mg
παρακεταμόλης,
30
mg
υδροχλωρικής
ψευδοεφεδρίνης και 2 mg μηλεϊνικής
χλωροφαινιραμίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε
επικαλυμμένο
δισκίο
COMTREX
COLD
(500+30+2)
mg
περιέχει
0,65
mg
παραϋδροξυβενζοϊκού μεθυλεστέρα, 0,20 mg
παραϋδροξυβενζοϊκού προπυλεστέρα και
1,912
mg προπυλενογλυκόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κοινό κρυολόγημα με πυρετό και ρινική
συμφόρηση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΕΝΉΛΙΚΕΣ:
Δύο δισκία μέχρι τρεις φορές την ημέρα
εφ’ όσον χρειάζεται για την
ανακούφιση των
συμπτωμάτων.
Αποφύγετε να λάβετε το COMTREX COLD για
περισσότερες από 7 ημέρες, εκτός εάν το
συνέστησε ο θεράπων ιατρός.
Εάν τα συμπτώματα δεν βελτιώνονται ή
συνοδεύονται από πυρετό που διαρκεί
περισσότερο
από 3 ημέρες ή εάν εμφανιστούν νέα
συμπτώματα, συμβουλευτείτε ιατρό.
Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη
δοσολογία.
ΈΦΗΒΟΙ ΗΛΙΚΊΑΣ 12 ΈΩΣ 18 ΕΤΏΝ:
Ένα ως δύο δισ