COMTREX COLD F.C.TAB (500+30+2)MG/TAB

Riik: Kreeka

keel: kreeka

Allikas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Toimeaine:

PARACETAMOL; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE; CHLORPHENAMINE MALEATE

Saadav alates:

GLAXOSMITHKLINE ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΥΓΕΙΑΣ ΕΛΛΑΣ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. GSK CH ΕΛΛΑΣ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΕ Λεωφ. Κηφισίας 274, 152 32 Χαλάνδρι 210.6882376

ATC kood:

R01BA52

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

PARACETAMOL; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE; CHLORPHENAMINE MALEATE

Annus:

(500+30+2)MG/TAB

Ravimvorm:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Koostis:

PARACETAMOL 500MG; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE 30MG; CHLORPHENAMINE MALEATE 2MG

Manustamisviis:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Retsepti tüüp:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutiline ala:

PSEUDOEPHEDRINE, COMBINATIONS

Toote kokkuvõte:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802264301019 BTx24 (σε BLISTER) 24ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802264301026 BTx20 (σε BLISTER) (PVC/PVdC/PET/AL foil) 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Volitamisolek:

Εγκεκριμένο

Infovoldik

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
COMTREX COLD
(500+30+2) mg επικαλυμμένα δισκία
Παρακεταμόλη, υδροχλωρική
ψευδοεφεδρίνη, μηλεϊνική
χλωροφαινιραμίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού, ή του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεσθε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα μετά
από
3
ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το
COMTREX COLD
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
COMTREX COLD
3.
Πώς να πάρετε το
COMTREX COLD
4.
Πιθανέ�

Toote omadused

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
COMTREX COLD
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε
επικαλυμμένο
δισκίο
περιέχει
500
mg
παρακεταμόλης,
30
mg
υδροχλωρικής
ψευδοεφεδρίνης και 2 mg μηλεϊνικής
χλωροφαινιραμίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε
επικαλυμμένο
δισκίο
COMTREX
COLD
(500+30+2)
mg
περιέχει
0,65
mg
παραϋδροξυβενζοϊκού μεθυλεστέρα, 0,20 mg
παραϋδροξυβενζοϊκού προπυλεστέρα και
1,912
mg προπυλενογλυκόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κοινό κρυολόγημα με πυρετό και ρινική
συμφόρηση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΕΝΉΛΙΚΕΣ:
Δύο δισκία μέχρι τρεις φορές την ημέρα
εφ’ όσον χρειάζεται για την
ανακούφιση των
συμπτωμάτων.
Αποφύγετε να λάβετε το COMTREX COLD για
περισσότερες από 7 ημέρες, εκτός εάν το
συνέστησε ο θεράπων ιατρός.
Εάν τα συμπτώματα δεν βελτιώνονται ή
συνοδεύονται από πυρετό που διαρκεί
περισσότερο
από 3 ημέρες ή εάν εμφανιστούν νέα
συμπτώματα, συμβουλευτείτε ιατρό.
Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη
δοσολογία.
ΈΦΗΒΟΙ ΗΛΙΚΊΑΣ 12 ΈΩΣ 18 ΕΤΏΝ:
Ένα ως δύο δισ