Land: Frankrike
Språk: franska
Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate de mébévérine
Laboratoires EXPANSCIENCE
hydrochloride mebeverine
200,00 mg
gélule
composition pour une gélule > chlorhydrate de mébévérine : 200,00 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium PVDC de 30 gélule(s)
Liste II
liste II
ANTISPASMODIQUE MUSCULOTROPE
342 374-1 ou 34009 342 374 1 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium PVDC de 30 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/11/2011;342 375-8 ou 34009 342 375 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium PVDC de 60 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/12/2001;
Archivée
1996-12-19
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 05/02/2003 Dénomination du médicament COLOPRIV 200 mg, gélule Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE COLOPRIV 200 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE COLOPRIV 200 mg, gélule ? 3. COMMENT PRENDRE COLOPRIV 200 mg, gélule ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER COLOPRIV 200 mg, gélule ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE COLOPRIV 200 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTISPASMODIQUE MUSCULOTROPE (A: appareil digestif et métabolisme) Indications thérapeutiques Ce médicament est un anti-spasmodique musculotrope. Il est indiqué dans les douleurs spasmodiques du tube digestif et des voies biliaires et l'inconfort intestinal. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE COLOPRIV 200 mg, gélule ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS COLOPRIV 200 MG, GÉLULE DANS LES CAS SUIVANTS : allergie à l'un des constituants et chez l'enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route (avaler de travers). En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Sans objet. Interactions avec Läs hela dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 05/02/2003 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT COLOPRIV 200 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de mébévérine .......................................................................................................... 200,00 mg Pour une gélule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique des douleurs et de l'inconfort intestinal liés aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. La posologie est de 1 gélule 2 à 3 fois par jour. La gélule sera prise avant les repas avec un verre d'eau. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à l'un des constituants. Enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route de la gélule. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Sans objet. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Grossesse Les études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la mébévérine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Allaitement En l'absence de données cliniques, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des ma Läs hela dokumentet