Coliprotec F4/F18

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-11-2021

Aktiva substanser:

Živa nepatogena Escherichia coli O141: K94 (F18ac) in O8: K87 (F4ac)

Tillgänglig från:

Elanco GmbH

ATC-kod:

QI09AE03

INN (International namn):

porcine post-weaning diarrhoea vaccine (live)

Terapeutisk grupp:

Prašiči

Terapiområde:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines

Terapeutiska indikationer:

Za aktivno imunizacijo prašičev iz 18 dni starosti proti enterotoxigenic F4-pozitivne in F18-pozitivno Escherichia coli, da bi zmanjšali pojavnost zmerno do hudo post-odvajanja E. coli (PWD) pri okuženih prašičih in za zmanjšanje fekalnega izločanja enterotoksigenskega F4-pozitivnega in F18-pozitivnega E. coli iz okuženih prašičev.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2017-01-09

Bipacksedel

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
COLIPROTEC F4/F18 LIOFILIZAT ZA PERORALNO SUSPENZIJO ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-
Lohmann
-Str. 4
27472 Cuxhaven
NEMČIJA
Proizvajalec
, odgovoren za sproščanje serij:
Klifovet AG
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NEMČIJA
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-
Lohmann
-Str. 4
27472 Cuxhaven
NEMČIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Coliprotec
F4/F18 liofilizat za peroralno suspenzijo za prašiče
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
En odmerek cepiva vsebuje:
Živ
a nepatogena
_E. coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
do 9,0x10
8
CFU
**
Živ
a nepatogena
_E. coli_
O141:K94
*
(F18ac): ...............2,8x10
8
do 3,0x10
9
CFU
**
*
neatenuirana
**
CFU – enota, ki tvori kolonijo (colony forming units)
Bel ali belkast prašek.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo prašičev od 18.
dneva starosti proti enterotoksigeni F4-pozitivni in F18-
pozitivni
_E. coli_
za:
-
zmanjšanje incidence zmerne do hude driske zaradi _E. coli _po
odstavitvi pri okuženih prašičih;
-
zmanjšanje fekalnega razsejanja enterotoksigene F4-pozitivne in
F18-pozitivne
_E. coli _
iz
okuženih prašič
ev.
Nastop imunosti: 7 dni po cepljenju
Trajanje imunosti: 21 dni po cepljenju
16
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni
.
6.
NEŽELENI UČINKI
N
eželenih
učink
ov niso opazili.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem
navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Uporabite enkratni odmerek cepiva od 18. dneva starosti.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Vsi materiali, ki se uporabljajo pri pripravi in uporabi cepiva,
morajo biti brez ostankov antibiotikov,
dete
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Coliprotec F4/F18 liofilizat za peroralno suspenzijo za prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek cepiva vsebuje:
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
Živ
a nepatogena
_Escherichia coli_
O8:K87
*
(F4ac):.......................1,3x10
8
do 9,0x10
8
CFU
**
Živ
a nepatogena
_Escherichia coli _
O141:K94
*
(F18ac): ................2,8x10
8
do 3,0x10
9
CFU
**
*
neatenuirana
**
CFU – enota, ki tvori kolonijo (colony forming units)
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat za peroralno suspenzijo.
Bel do belkast prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Prašiči.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo prašičev od 18.
dneva starosti proti enterotoksigeni F4-pozitivni in F18-
pozitivni
_Escherichia coli_
za:
-
zmanjšanje incidence zmerne do hude driske zaradi _E. coli _po
odstavitvi pri okuženih prašičih;
-
zmanjšanje fekalnega razsejanja enterotoksigene F4-pozitivne in
F18-pozitivne
_E. coli _
iz
okuženih prašič
ev.
Nastop imunosti: 7 dni po cepljenju
Trajanje imunosti: 21 dni po cepljenju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni
.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepljenje živali, ki se zdravijo z imunosupresivi, in živali, ki se
zdravijo z antibiotiki, učinkovitimi
proti
_E. coli, _ni priporočljivo.
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
3
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Cepljeni pujski
lahko
vakcinalne seve i
zločajo vsaj 14
dni po cepljenju. Sevi cepiva se hitro razširijo
na druge prašiče, ki so v stiku s cepljenimi prašiči. Necepljeni
prašiči, ki pridejo v stik s cepljenimi
prašiči, bodo cepivo kolonizirali in razsejali
podobno
kot cepljeni prašiči. V tem času se je treba
izogibati stiku imunsko oslabljenih prašičev s cepljenimi prašiči.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-02-2017