Coagadex

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-01-2023

Aktiva substanser:

Inimeste koagulatsiooni faktor X

Tillgänglig från:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC-kod:

B02BD13

INN (International namn):

human coagulation factor X

Terapeutisk grupp:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Terapiområde:

Faktori X puudus

Terapeutiska indikationer:

Coagadex on näidustatud verejooksude episoodide raviks ja profülaktikaks ning perioperatiivseks raviks päriliku faktori X puudulikkusega patsientidel. Coagadex on märgitud igas vanuses.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2016-03-16

Bipacksedel

                                27
B. PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
COAGADEX 250 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
COAGADEX 500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
Inimese X hüübimisfaktor
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Coagadex ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Coagadexi kasutamist
3.
Kuidas Coagadexi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Coagadexi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON COAGADEX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Coagadex
on
inimese
X
hüübimisfaktori
kontsentraat,
valk,
mida
vajatakse
vere
hüübimiseks.
Coagadex’is
sisalduv
X faktor
on
ekstraheeritud
inimese
vereplasmast
(vere
vedel
osa).
Seda
kasutatakse
veritsemise
raviks
ja
ennetamiseks
päriliku
X
faktori
puudulikkusega
patsientidel,
sealhulgas operatsioonide ajal.
X faktori puudulikkusega patsientidel ei ole veres vere õigeks
hüübimiseks piisavalt X faktorit ning see
põhjustab ülemäärast veritsemist. Coagadex asendab puuduvat X
faktorit ja võimaldab nende verel
normaalselt hüübida.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE COAGADEX
’
I KASUTAMIST
_ _
ÄRGE KASUTAGE COAGADEX
’
I:
-
kui olete inimese X hüübimisfaktori või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
-
kui võtate vere hüübimist vältivat ravimit, mis toimib Xa
hüübimisfaktori blokeerimise teel. Need
ravimid võivad Coagadex’i toimet takistada.
.
Küsige oma arstilt, kui arvate, et see kehtib ka teie suhtes.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Coagadex’i kasutam
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Coagadex 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Coagadex 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Coagadex 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks viaal sisaldab nominaalselt 250 RÜ inimese X hüübimisfaktorit.
Pärast lahustamist 2,5 ml steriliseeritud süsteveega sisaldab
Coagadex ligikaudu 100 RÜ/ml inimese X
hüübimisfaktorit.
Coagadex 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks viaal sisaldab nominaalselt 500 RÜ inimese X hüübimisfaktorit.
Pärast lahustamist 5 ml steriliseeritud süsteveega sisaldab Coagadex
ligikaudu 100 RÜ/ml inimese X
hüübimisfaktorit.
Valmistatud inimdoonorite vereplasmast.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Coagadex sisaldab kuni 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti.
Valget või valkjat pulbrit sisaldav viaal.
Läbipaistvat värvitut vedelikku sisaldav viaal.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Coagadex on näidustatud verejooksuepisoodide raviks ja
profülaktikaks ning perioperatiivseks raviks
päriliku X hüübimisfaktori puudulikkusega patsientidel.
Coagadex on näidustatud kõigile vanuserühmadele
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi tuleb alustada harvaesinevate veritsushäirete ravimise
kogemusega arsti järelevalve all.
Annustamine
Annus ja ravi kestus olenevad X faktori puudulikkuse raskusastmest
(s.t patsiendi X faktori tasemest
esimesel visiidil), verejooksu asukohast ja ulatusest ning patsiendi
kliinilisest seisundist. Asendusravi
hoolikas kontrollimine on eriti oluline suurte operatsioonide või
eluohtlike verejooksuepisoodide korral.
Mitte manustada ühelegi vanuserühmale ööpäevas rohkem kui 60
RÜ/kg.
3
X faktori taseme oodatavat tippväärtuse suurenemist
_ in vivo_
, mida väljendatakse kujul RÜ/dl (või %
tavapärasest),
saab
täiskasvanutel ja
vähemalt
12-aastastel
noorukitel
hinnata
järgmisi
valemeid
kasutades.
ANNUS(RÜ) = KEHAKAAL (KG) × SOOVI
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-11-2018

Visa dokumenthistorik