Coagadex

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Inimeste koagulatsiooni faktor X

متاح من:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC رمز:

B02BD13

INN (الاسم الدولي):

human coagulation factor X

المجموعة العلاجية:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

المجال العلاجي:

Faktori X puudus

الخصائص العلاجية:

Coagadex on näidustatud verejooksude episoodide raviks ja profülaktikaks ning perioperatiivseks raviks päriliku faktori X puudulikkusega patsientidel. Coagadex on märgitud igas vanuses.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2016-03-16

نشرة المعلومات

                                27
B. PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
COAGADEX 250 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
COAGADEX 500 RÜ SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI
Inimese X hüübimisfaktor
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Coagadex ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Coagadexi kasutamist
3.
Kuidas Coagadexi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Coagadexi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON COAGADEX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Coagadex
on
inimese
X
hüübimisfaktori
kontsentraat,
valk,
mida
vajatakse
vere
hüübimiseks.
Coagadex’is
sisalduv
X faktor
on
ekstraheeritud
inimese
vereplasmast
(vere
vedel
osa).
Seda
kasutatakse
veritsemise
raviks
ja
ennetamiseks
päriliku
X
faktori
puudulikkusega
patsientidel,
sealhulgas operatsioonide ajal.
X faktori puudulikkusega patsientidel ei ole veres vere õigeks
hüübimiseks piisavalt X faktorit ning see
põhjustab ülemäärast veritsemist. Coagadex asendab puuduvat X
faktorit ja võimaldab nende verel
normaalselt hüübida.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE COAGADEX
’
I KASUTAMIST
_ _
ÄRGE KASUTAGE COAGADEX
’
I:
-
kui olete inimese X hüübimisfaktori või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
-
kui võtate vere hüübimist vältivat ravimit, mis toimib Xa
hüübimisfaktori blokeerimise teel. Need
ravimid võivad Coagadex’i toimet takistada.
.
Küsige oma arstilt, kui arvate, et see kehtib ka teie suhtes.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Coagadex’i kasutam
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Coagadex 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Coagadex 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Coagadex 250 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks viaal sisaldab nominaalselt 250 RÜ inimese X hüübimisfaktorit.
Pärast lahustamist 2,5 ml steriliseeritud süsteveega sisaldab
Coagadex ligikaudu 100 RÜ/ml inimese X
hüübimisfaktorit.
Coagadex 500 RÜ süstelahuse pulber ja lahusti.
Üks viaal sisaldab nominaalselt 500 RÜ inimese X hüübimisfaktorit.
Pärast lahustamist 5 ml steriliseeritud süsteveega sisaldab Coagadex
ligikaudu 100 RÜ/ml inimese X
hüübimisfaktorit.
Valmistatud inimdoonorite vereplasmast.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Coagadex sisaldab kuni 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti.
Valget või valkjat pulbrit sisaldav viaal.
Läbipaistvat värvitut vedelikku sisaldav viaal.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Coagadex on näidustatud verejooksuepisoodide raviks ja
profülaktikaks ning perioperatiivseks raviks
päriliku X hüübimisfaktori puudulikkusega patsientidel.
Coagadex on näidustatud kõigile vanuserühmadele
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi tuleb alustada harvaesinevate veritsushäirete ravimise
kogemusega arsti järelevalve all.
Annustamine
Annus ja ravi kestus olenevad X faktori puudulikkuse raskusastmest
(s.t patsiendi X faktori tasemest
esimesel visiidil), verejooksu asukohast ja ulatusest ning patsiendi
kliinilisest seisundist. Asendusravi
hoolikas kontrollimine on eriti oluline suurte operatsioonide või
eluohtlike verejooksuepisoodide korral.
Mitte manustada ühelegi vanuserühmale ööpäevas rohkem kui 60
RÜ/kg.
3
X faktori taseme oodatavat tippväärtuse suurenemist
_ in vivo_
, mida väljendatakse kujul RÜ/dl (või %
tavapärasest),
saab
täiskasvanutel ja
vähemalt
12-aastastel
noorukitel
hinnata
järgmisi
valemeid
kasutades.
ANNUS(RÜ) = KEHAKAAL (KG) × SOOVI
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-11-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات