Clopidogrel Acino Pharma GmbH

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-07-2012

Aktiva substanser:

klopidogrel

Tillgänglig från:

Acino Pharma GmbH

ATC-kod:

B01AC04

INN (International namn):

clopidogrel

Terapeutisk grupp:

Antithrombotic agents

Terapiområde:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutiska indikationer:

Clopidogrel er angitt i voksne for forebygging av atherothrombotic hendelser i:pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom. For ytterligere informasjon, vennligst referer til seksjon 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Tilbaketrukket

Tillstånd datum:

2009-09-21

Bipacksedel

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Klopidogrel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Clopidogrel Acino Pharma GmbH er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Clopidogrel Acino Pharma GmbH
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel Acino Pharma GmbH
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel Acino Pharma GmbH
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Klopidogrel, det aktive stoffet i Clopidogrel Acino Pharma GmbH
tilhører en gruppe legemidler som
kalles platehemmere. Blodplater (såkalte tromocytter) er veldig små
bestandeler i blodet, som klumper
seg sammen når blod koagulerer. Ved å hindre denne sammenklumpingen,
nedsetter platehemmende
medikamenter muligheten for at blodpropper dannes (en prosess som
kalles trombosering).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH brukes for å forhindre dannelsen av
blodpropper (tromboser) i
åreforkalkede blodårer (arterier), en prosess som kalles
aterotrombose, og som kan føre til
aterotrombotiske hendelser (slik som hjerneinfarkt, hjerteinfarkt
eller død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel Acino Pharma GmbH
for å forhindre dannelsen av blodpropper og
for å minske risikoen for disse alvorlige hendelsene fordi:
-
Du har åreforkalkning (også kalt aterosklerose), og
-
Du har tidligere hatt hjerteinfarkt eller hjerneinfarkt eller en
tilstand kjent som perifer arteriell
karsykdom (forstyrrel
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som besilat).
Hjelpestoff: hver filmdrasjerte tablett inneholder 3,80 mg hydrogenert
ricinusolje.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Hvite til elfenbenshvite, marmorerte, runde og bikonvekse
filmdrasjerte tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Klopidogrel er indisert hos voksne for forebyggende behandling av
aterotrombotiske hendelser hos:

Pasienter med hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35
dager), hjerneinfarkt (fra
7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell
sykdom.
For ytterligere informasjon, henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering

Voksne og eldre
75 mg klopidogrel gis en gang daglig.
Hvis en dose glemmes:

Innenfor 12 timer etter normalt doseringstidspunkt: pasienten bør ta
dosen straks og så ta neste
dose til vanlig tid

Mer enn 12 timer etter normalt doseringstidspunkt: pasienten bør ta
neste dose til vanlig tid og
skal ikke ta dobbel dose.

Pediatrisk populasjon
Klopidogrel bør ikke brukes hos barn pga. usikker effekt (se pkt.
5.1).

Nedsatt nyrefunksjon
Det er begrenset klinisk erfaring hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 4.4).

Nedsatt leverfunksjon
Det er begrenset klinisk erfaring hos pasienter med moderat
leversykdom. Disse pasientene kan
ha blødningstendens (se pkt. 4.4).
Administrasjonsmåte
Til oral bruk.
Kan tas med eller uten mat.
2
4.3
KONTRAINDIKASJONER

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor et eller flere av
hjelpestoffene.

Alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Aktiv patologisk blødning som f.eks. peptisk ulcus eller
intrakraniell blødning.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
_Blødning og hematologiske forstyrrelser _
På grunn av risikoen for blødninger og hematologiske bivirkninger,
b
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-07-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt