Clopidogrel Acino Pharma GmbH

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-07-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
26-07-2012

有效成分:

klopidogrel

可用日期:

Acino Pharma GmbH

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Antithrombotic agents

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

疗效迹象:

Clopidogrel er angitt i voksne for forebygging av atherothrombotic hendelser i:pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom. For ytterligere informasjon, vennligst referer til seksjon 5.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Tilbaketrukket

授权日期:

2009-09-21

资料单张

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
21
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Klopidogrel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Clopidogrel Acino Pharma GmbH er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Clopidogrel Acino Pharma GmbH
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel Acino Pharma GmbH
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel Acino Pharma GmbH
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Klopidogrel, det aktive stoffet i Clopidogrel Acino Pharma GmbH
tilhører en gruppe legemidler som
kalles platehemmere. Blodplater (såkalte tromocytter) er veldig små
bestandeler i blodet, som klumper
seg sammen når blod koagulerer. Ved å hindre denne sammenklumpingen,
nedsetter platehemmende
medikamenter muligheten for at blodpropper dannes (en prosess som
kalles trombosering).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH brukes for å forhindre dannelsen av
blodpropper (tromboser) i
åreforkalkede blodårer (arterier), en prosess som kalles
aterotrombose, og som kan føre til
aterotrombotiske hendelser (slik som hjerneinfarkt, hjerteinfarkt
eller død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel Acino Pharma GmbH
for å forhindre dannelsen av blodpropper og
for å minske risikoen for disse alvorlige hendelsene fordi:
-
Du har åreforkalkning (også kalt aterosklerose), og
-
Du har tidligere hatt hjerteinfarkt eller hjerneinfarkt eller en
tilstand kjent som perifer arteriell
karsykdom (forstyrrel
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                _ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som besilat).
Hjelpestoff: hver filmdrasjerte tablett inneholder 3,80 mg hydrogenert
ricinusolje.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Hvite til elfenbenshvite, marmorerte, runde og bikonvekse
filmdrasjerte tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Klopidogrel er indisert hos voksne for forebyggende behandling av
aterotrombotiske hendelser hos:

Pasienter med hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35
dager), hjerneinfarkt (fra
7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell
sykdom.
For ytterligere informasjon, henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering

Voksne og eldre
75 mg klopidogrel gis en gang daglig.
Hvis en dose glemmes:

Innenfor 12 timer etter normalt doseringstidspunkt: pasienten bør ta
dosen straks og så ta neste
dose til vanlig tid

Mer enn 12 timer etter normalt doseringstidspunkt: pasienten bør ta
neste dose til vanlig tid og
skal ikke ta dobbel dose.

Pediatrisk populasjon
Klopidogrel bør ikke brukes hos barn pga. usikker effekt (se pkt.
5.1).

Nedsatt nyrefunksjon
Det er begrenset klinisk erfaring hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 4.4).

Nedsatt leverfunksjon
Det er begrenset klinisk erfaring hos pasienter med moderat
leversykdom. Disse pasientene kan
ha blødningstendens (se pkt. 4.4).
Administrasjonsmåte
Til oral bruk.
Kan tas med eller uten mat.
2
4.3
KONTRAINDIKASJONER

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor et eller flere av
hjelpestoffene.

Alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Aktiv patologisk blødning som f.eks. peptisk ulcus eller
intrakraniell blødning.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
_Blødning og hematologiske forstyrrelser _
På grunn av risikoen for blødninger og hematologiske bivirkninger,
b
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-07-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-07-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 26-07-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-07-2012
资料单张 资料单张 捷克文 26-07-2012
产品特点 产品特点 捷克文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-07-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 26-07-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-07-2012
资料单张 资料单张 德文 26-07-2012
产品特点 产品特点 德文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-07-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-07-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-07-2012
资料单张 资料单张 希腊文 26-07-2012
产品特点 产品特点 希腊文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-07-2012
资料单张 资料单张 英文 26-07-2012
产品特点 产品特点 英文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-07-2012
资料单张 资料单张 法文 26-07-2012
产品特点 产品特点 法文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-07-2012
资料单张 资料单张 意大利文 26-07-2012
产品特点 产品特点 意大利文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-07-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-07-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-07-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-07-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-07-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-07-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-07-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 26-07-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-07-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 26-07-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-07-2012
资料单张 资料单张 波兰文 26-07-2012
产品特点 产品特点 波兰文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-07-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-07-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-07-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-07-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-07-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-07-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-07-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-07-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-07-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 26-07-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-07-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 26-07-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 26-07-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-07-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 26-07-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 26-07-2012

搜索与此产品相关的警报