Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-06-2023

Aktiva substanser:

klopidogreeli

Tillgänglig från:

Zentiva k.s.

ATC-kod:

B01AC04

INN (International namn):

clopidogrel

Terapeutisk grupp:

Antitromboottiset aineet

Terapiområde:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Terapeutiska indikationer:

Toissijainen ehkäisy aterotromboottisia eventsClopidogrel on tarkoitettu:aikuisille potilaille, jotka kärsivät sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on seitsemän päivää, kunnes vähemmän kuin kuusi kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus;aikuispotilaille, jotka kärsivät akuutti koronaarioireyhtymä:non-ST-segment-elevation akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (ASA);ST-segment-elevation akuutti sydäninfarkti, yhdessä ASA lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. Ehkäisy aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien eteisen fibrillationIn aikuisten eteisvärinäpotilailla, joilla on vähintään yksi verisuonitapahtumiin kuten tapahtumia, eivät sovellu hoito vitamiini-K-antagonistit ja joilla on vähäinen verenvuodon riski, klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä ASA: n ehkäisyyn aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien, kuten aivoinfarktin. Lisätietoja, katso kohta 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 32

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2008-07-15

Bipacksedel

                                38
B. PAKKAUSSELOSTE
39
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Clopidogrel Zentiva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel Zentiva
-tabletteja
3.
Miten Clopidogrel Zentiva -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel Zentiva -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL ZENTIVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel Zentiva sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit
eli verihiutaleet ovat veren pieniä soluja, jotka kasaantuvat yhteen
veren hyytyessä. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta
(tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel Zentiva -tabletteja käytetään aikuisille estämään
verihyytymien (trombien)
muodostumista kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli
aterotromboosia, joka saattaa aiheuttaa
aterotromboottisia tapahtumia (esim. aivoinfarkti, sydänkohtaus tai
kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel Zentiva -tabletteja estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
−
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli aterosklero
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel Zentiva 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Clopidogrel Zentiva 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Clopidogrel Zentiva 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3 mg laktoosia ja 3,3
mg kovetettua risiiniöljyä.
Clopidogrel Zentiva 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia, joka vastaa 300 mg
klopidogreelia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 12 mg laktoosia ja 13,2
mg kovetettua risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Clopidogrel Zentiva 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, pyöreä, kaksoiskupera, toisella puolella merkintä
“75” ja toisella “1171”.
Clopidogrel Zentiva 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, pitkulainen, toisella puolella merkintä “300” ja
toisella “1332”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aterotromboottisten tapahtumien sekundaaripreventio
Klopidogreeli on tarkoitettu:
•
Aikuisille potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), aivoinfarkti (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6
kuukautta) tai todettu
ääreisvaltimosairaus.
•
Aikuisille potilaille, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus
ilman ST-segmentin nousua (epästabiili angina pectoris tai
non-Q-aaltoinfarkti) mukaan
lukien potilaat, joille asennetaan stentti perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen
yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-12-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-06-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt