Clopidogrel Qualimed

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-09-2014

Aktiva substanser:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tillgänglig från:

Qualimed

ATC-kod:

B01AC06

INN (International namn):

clopidogrel

Terapeutisk grupp:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapiområde:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutiska indikationer:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:Ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Αποτραβηγμένος

Tillstånd datum:

2009-09-23

Bipacksedel

                                Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Clopidogrel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας . Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Qualimed και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel Qualimed
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel Qualimed
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel Qualimed
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ CLOPIDOGREL QUALIMED ΚΑΙ Π
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Qualimed 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλη (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχα:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ, στρογγυλά, ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Πρόληψη αθηρωθρομβωτικών επεισοδίων_
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:
•
Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.
Για περισσότερες πληροφορίες βλέπε
παράγραφο 5.1.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
•
Ενήλικες και ηλικιωμένοι
Η κλοπιδογρέλη πρέπει να δίνεται ως
εφάπαξ ημερήσι
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-09-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt