Clopidogrel Qualimed

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

clopidogrel (as hydrochloride)

Mevcut itibaren:

Qualimed

ATC kodu:

B01AC06

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:Ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Αποτραβηγμένος

Yetkilendirme tarihi:

2009-09-23

Bilgilendirme broşürü

                                Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Clopidogrel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας . Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Qualimed και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel Qualimed
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel Qualimed
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel Qualimed
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ CLOPIDOGREL QUALIMED ΚΑΙ Π
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Qualimed 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλη (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχα:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ, στρογγυλά, ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Πρόληψη αθηρωθρομβωτικών επεισοδίων_
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:
•
Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.
Για περισσότερες πληροφορίες βλέπε
παράγραφο 5.1.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
•
Ενήλικες και ηλικιωμένοι
Η κλοπιδογρέλη πρέπει να δίνεται ως
εφάπαξ ημερήσι
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-09-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin