Clopidogrel Acino Pharma GmbH

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-07-2012

Aktiva substanser:

clopidogrel

Tillgänglig från:

Acino Pharma GmbH

ATC-kod:

B01AC04

INN (International namn):

clopidogrel

Terapeutisk grupp:

Antitrombotikus szerek

Terapiområde:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutiska indikationer:

A Clopidogrel javasolt, a felnőttek a megelőzés, a atherothrombotic események:szenvedő betegek miokardiális infarktus (egy pár napig, amíg kevesebb, mint 35 nap), ischaemiás stroke (7 napig, amíg kevesebb, mint 6 hónap), vagy bizonyított perifériás artériás betegség.. További információkért lásd az 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Visszavont

Tillstånd datum:

2009-09-21

Bipacksedel

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH 75 MG FILMTABLETTA
klopidogrél
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel Acino Pharma GmbH és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel Acino Pharma GmbH szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel Acino Pharma GmbH készítményt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Clopidogrel Acino Pharma GmbH készítményt tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A klopidogrél, a Clopidogrel Acino Pharma GmbH hatóanyaga, a
vérlemezkék ellen ható gyógyszerek
csoportjába tartozik. A vérlemezkék (más néven trombociták)
nagyon apró részecskék, melyek a
véralvadáskor összetapadnak. A vérlemezke ellen ható
gyógyszerek, az összetapadást
megakadályozva, csökkentik a vérrögképződés lehetőségét (ezt
a folyamatot trombózisnak nevezik).
A Clopidogrel Acino Pharma GmbH alkalmazásának célja a
vérrögképződés (trombusok)
megakadályozása az elmeszesedett erekben (artériákban), ez a
folyamat az aterotrombózis, mely
aterotrombotikus eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés,
sz
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Clopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrél filmtablettánként (bezilát formájában).
Segédanyagok: 3,80 mg hidrogénezett ricinusolaj filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér vagy törtfehér, márványos felületű, kerek, mindkét
oldalán domború filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A klopidogrél felnőtteknél az atherothrombotikus események
prevenciójára javallt:

myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon
belül elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt
követően 7 nappal, de
legfeljebb 6 hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított
perifériás artériás
betegségben szenvedő betegekben.
Részletesebb ismertetést lásd 5.1 pont
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_ _
Adagolás

Felnőttek és idősek
A klopidogrél egyszeri napi adagja 75 mg.
Ha kimaradt egy adag:
-
A szokásos alkalmazás időpontjához képest 12 órán belül: a
betegnek azonnal be kell
vennie az adagot, és a következő adagot a szokásos időben kell
bevennie.
-
Több mint 12 óra elteltével: a betegnek a következő adagot a
szokásos időpontban kell
bevennie, és nem szabad az adagot megkétszereznie.

Gyermekpopuláció
A hatásossági aggályokra való tekintettel a klopidogrél nem
alkalmazható gyermekeknél.

Vesekárosodás
A terápiás tapasztalat vesekárosodásban szenvedő betegeknél
korlátozott (lásd 4.4 pont).

Májkárosodás
A közepesen súlyos májbetegségben szenvedő betegeknél, akiknél
haemorrhagiás diathesis
fordulhat elő, a terápiás tap
asztalat korlátozott (lásd 4.4 pont).
2
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
Táp
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-07-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-07-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-07-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-07-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt