CLOMIPRAMINE 25MG FILM COATED TABLETS

Land: Cypern

Språk: grekiska

Källa: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-12-2023

Aktiva substanser:

CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE

Tillgänglig från:

REMEDICA LTD (0000003171) AHARNON STR., LEMESOS, 3056

ATC-kod:

N06AA04

INN (International namn):

CLOMIPRAMINE

Dos:

25MG

Läkemedelsform:

FILM COATED TABLETS

Sammansättning:

CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE (0017321776) 25MG

Administreringssätt:

ORAL USE

Receptbelagda typ:

Εθνική Διαδικασία

Terapiområde:

CLOMIPRAMINE

Produktsammanfattning:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 20 TABS IN BLISTER(S) (920051801) 20 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Bipacksedel

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ.
CLOMIPRAMINE 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΚΛΟΜΙΠΡΑΜΊΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φυλλάδιο σε ασφαλές
μέρος. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα κι
όταν τα συμπτώματά της ασθένειας τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Clomipramine και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Clomipramine
3.
Πώς να πάρετε το Clomipramine
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πως να φυλάσσετε το Clomipramine
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clomipramine 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 25 mg υδροχλωρική
κλομιπραμίνη.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 61 mg μονοϋδρική
λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ-γκρι, στρογγυλά, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΕΝΉΛΙΚΕΣ
Το Clomipramine ενδείκνυται σε ενήλικες για
τη θεραπεία:
-
Καταθλιπτικών καταστάσεων
διαφορετικής αιτιολογίας και
συμπτωματολογίας, π.χ.

ενδογενείς, αντιδραστικές,
νευρωτικές, οργανικές, συγκαλυμμένες
και
υποστροφικές μορφές κατάθλιψης.

κατάθλιψη που σχετίζεται με
σχιζοφρένεια και διαταραχές
προσωπικότητας.

σύνδρομα κατάθλιψης που οφείλονται σε
πρόωρα γηρατειά ή γηρατειά, σε
χρόνιες επώδυνες καταστάσεις και σε
χρόνιες σωματικές ασθένειες,
καταθλιπτικές διαταραχές διάθεσης
από αντίδραση, νευρωτικής ή ψυχωτικής
φύσης.
-
Ιδεοψυχαναγκαστ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-01-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt