CLOMIPRAMINE 25MG FILM COATED TABLETS

Quốc gia: Síp

Ngôn ngữ: Tiếng Hy Lạp

Nguồn: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Thành phần hoạt chất:

CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE

Sẵn có từ:

REMEDICA LTD (0000003171) AHARNON STR., LEMESOS, 3056

Mã ATC:

N06AA04

INN (Tên quốc tế):

CLOMIPRAMINE

Liều dùng:

25MG

Dạng dược phẩm:

FILM COATED TABLETS

Thành phần:

CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE (0017321776) 25MG

Tuyến hành chính:

ORAL USE

Loại thuốc theo toa:

Εθνική Διαδικασία

Khu trị liệu:

CLOMIPRAMINE

Tóm tắt sản phẩm:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 20 TABS IN BLISTER(S) (920051801) 20 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Tờ rơi thông tin

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ.
CLOMIPRAMINE 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΚΛΟΜΙΠΡΑΜΊΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φυλλάδιο σε ασφαλές
μέρος. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα κι
όταν τα συμπτώματά της ασθένειας τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Clomipramine και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Clomipramine
3.
Πώς να πάρετε το Clomipramine
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πως να φυλάσσετε το Clomipramine
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.

Đặc tính sản phẩm

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clomipramine 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 25 mg υδροχλωρική
κλομιπραμίνη.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 61 mg μονοϋδρική
λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ-γκρι, στρογγυλά, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΕΝΉΛΙΚΕΣ
Το Clomipramine ενδείκνυται σε ενήλικες για
τη θεραπεία:
-
Καταθλιπτικών καταστάσεων
διαφορετικής αιτιολογίας και
συμπτωματολογίας, π.χ.

ενδογενείς, αντιδραστικές,
νευρωτικές, οργανικές, συγκαλυμμένες
και
υποστροφικές μορφές κατάθλιψης.

κατάθλιψη που σχετίζεται με
σχιζοφρένεια και διαταραχές
προσωπικότητας.

σύνδρομα κατάθλιψης που οφείλονται σε
πρόωρα γηρατειά ή γηρατειά, σε
χρόνιες επώδυνες καταστάσεις και σε
χρόνιες σωματικές ασθένειες,
καταθλιπτικές διαταραχές διάθεσης
από αντίδραση, νευρωτικής ή ψυχωτικής
φύσης.
-
Ιδεοψυχαναγκαστ�