Land: Norge
Språk: norska
Källa: Statens legemiddelverk
Nafazolinhydroklorid
Elara Pharmaservices Europe Ltd
S01GA01
Nafazolinhydroklorid
0.12 mg/ ml
Øyedråper, oppløsning
Flaske av plast 10 ml
F
Markedsført
2016-02-15
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN CLEYE 0,12 MG/ML ØYEDRÅPER, OPPLØSNING NAFAZOLINHYDROKLORID Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. Cleye 0,12 mg/ml øyedråper vil i hele dette pakningsvedlegget kalles Cleye. Dette legemidlet er reseptfritt. Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som apotek har fortalt deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. • Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 24 timer. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Cleye er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Cleye 3. Hvordan du bruker Cleye 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Cleye 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Cleye er og hva det brukes mot Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten. Hva Cleye er: Cleye øyedråper inneholder virkestoffet nafazolin, som virker ved å trekke sammen blodkarene i øyets bindehinne og reduserer dermed rødhet og hevelse i øynene. Cleye begynner å virke innen 1 minutt og varer i minst tre timer. Hvem kan bruke Cleye og hva brukes Cleye mot: Voksne og barn over 12 år: korttidsbehandling av lett rødhet og mild irritasjon i øynene. Kontakt lege hvis plagene blir verre eller ikke blir bedre etter 24 timer. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Cleye Bruk ikke: • dersom du er allergisk overfor nafazolinhydroklorid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp Läs hela dokumentet
Page 1 of 4 1. LEGEMIDLETS NAVN Cleye 0,12 mg/ml øyedråper, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Nafazolinhydroklorid 0,12 mg/ml Hjelpestoff(er) med kjent effekt: benzalkoniumklorid 0,1 mg/ml For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Øyedråper, oppløsning. Klar, fargeløs væske. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Korttidsbehandling til lindring av lett rødhet og mild irritasjon i øynene. _ _ Cleye er indisert til bruk hos voksne og barn over 12 år. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Voksne og barn over 12 år: 1-2 dråper i hvert øye 2-3 ganger daglig. Skal kun brukes til korttidsbehandling. (se pkt.4.4). _ _ _Pediatrisk populasjon _ _ _ Sikkerhet og effekt av Cleye hos barn fra 0 til 12 år har ennå ikke blitt fastslått. Det fins ingen tilgjengelige data. Administrasjonsmåte Til okulær bruk. Ved eventuell samtidig bruk av andre øyedråper eller øyesalve skal det være et intervall på ca. 15 minutter mellom dosene, og eventuell øyesalve skal påføres sist. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Cleye er kontraindisert hos pasienter med: vinkelblokkglaukom, trang kammervinkel (med risiko for akutt glaukom), tidligere anfall av akutt glaukom på grunn av trang kammervinkel, iritt, eller skade på kornea. Dette produktet må ikke brukes før perifer iridektomi i øyne som er utsatt for trang kammervinkel fordi pupilldilatasjon kan fremkalle vinkelblokk. Overfølsomhet overfor virkestoffet(ene) eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1. Page 2 of 4 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Dette produktet er kun til korttidsbehandling. Det er rapportert såkalte «rebound»-effekter etter langvarig og/eller overdreven bruk av øyedråper som inneholder nafazolin. Cleye må ikke brukes ved eventuell øyesykdom karakterisert av kontinuerlig rødhet, smerte eller tåkesyn. Ved eventuell smerte i øynene, synsendring, fotofobi, kontinuerlig rødhet eller irritasjon i øynene, eller dersom tilstanden forverres eller ikke viser tegn til forbe Läs hela dokumentet