Land: Belgien
Språk: nederländska
Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Ciprofloxacinehydrochloride 291,1 mg - Eq. Ciprofloxacine 250 mg
Teva Pharma Belgium SA-NV
J01MA02
Ciprofloxacin Hydrochloride
250 mg
Filmomhulde tablet
Ciprofloxacinehydrochloride 291.1 mg
Oraal gebruik
Ciprofloxacin
CTI-code: 291444-04 - De grootte van de verpakking: 16 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 291444-03 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 291444-02 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05407003821109 - CNK-code: 2729804 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 291444-01 - De grootte van de verpakking: 8 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 291444-08 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 291444-07 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 291444-06 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 291444-05 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 291444-09 - De grootte van de verpakking: 160 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Nee
2007-02-19
CiprofloxacineTeva-250-500-750-bsn-afsl-implV32-mrt22.docx BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER CIPROFLOXACINE TEVA 250 MG FILMOMHULDE TABLETTEN CIPROFLOXACINE TEVA 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN CIPROFLOXACINE TEVA 750 MG FILMOMHULDE TABLETTEN CIPROFLOXACINE LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER: 1. WAT IS CIPROFLOXACINE TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL GEBRUIKT? 2. WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? 3. HOE NEEMT U DIT GENEESMIDDEL IN? 4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN 5. HOE BEWAART U DIT GENEESMIDDEL? 6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE 1. WAT IS CIPROFLOXACINE TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL GEBRUIKT? Ciprofloxacine Teva bevat het werkzame bestanddeel ciprofloxacine. Ciprofloxacine is een antibioticum dat behoort tot de familie van de fluorochinolonen. Ciprofloxacine werkt door bacteriën te doden die infecties veroorzaken. Het werkt alleen tegen specifieke stammen van bacteriën. VOLWASSENEN Ciprofloxacine Teva wordt gebruikt bij volwassenen om de volgende bacteriële infecties te behandelen: luchtweginfecties. langdurige of terugkerende oor- of sinusinfecties. urineweginfecties. infecties van de geslachtsorganen bij mannen en vrouwen. infecties van het maagdarmstelsel en infecties in de buikholte. infecties van huid en weke weefsels. infecties van bot en gewrichten. om infecties te voorkomen die te wijten zijn aan de bacte Läs hela dokumentet
CiprofloxacineTeva-250-500-750-skpn-afsl-implV32-mrt22.docx SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Ciprofloxacine Teva 250 mg filmomhulde tabletten Ciprofloxacine Teva 500 mg filmomhulde tabletten Ciprofloxacine Teva 750 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 250 mg: elke tablet bevat 250 mg ciprofloxacine als ciprofloxacinehydrochloride. 500 mg: elke tablet bevat 500 mg ciprofloxacine als ciprofloxacinehydrochloride. 750 mg: elke tablet bevat 750 mg ciprofloxacine als ciprofloxacinehydrochloride. Hulpstof met bekend effect Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tabletten. 250 mg: witte, biconvexe, ronde filmomhulde tabletten met inscriptie "CIP 250" en een breukstreep aan één zijde en vlak aan de andere zijde. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. 500 mg: witte, capsule-vormige filmomhulde tabletten met inscriptie "CIP 500" en breukstreep aan één zijde en vlak aan de andere zijde. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. 750 mg: witte, capsule-vormige filmomhulde tabletten met inscriptie "CIP 750" aan één zijde en vlak aan de andere zijde. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Ciprofloxacine filmomhulde tabletten zijn aangewezen voor de behandeling van de volgende infecties (zie rubrieken 4.4 en 5.1). Bijzondere aandacht moet besteed worden aan de beschikbare informatie over de resistentie tegen ciprofloxacine vooraleer de behandeling wordt gestart. Men dient de officiële richtlijn betreffende het juiste gebruik van antibacteriële middelen in acht te nemen. _Volwassenen_ Lagere luchtweginfecties veroorzaakt door Gramnegatieve bacteriën - exacerbaties van chronisch obstructief longlijden Bij acute exacerbatie van chronisch obstructief longlijden mag ciprofloxacine uitsluitend worden gebruikt wanneer het ongeschikt wordt geacht om andere antiba Läs hela dokumentet