Ciprofloxacine Teva 250 mg filmomh. tabl.

Země: Belgie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivní složka:

Ciprofloxacinehydrochloride 291,1 mg - Eq. Ciprofloxacine 250 mg

Dostupné s:

Teva Pharma Belgium SA-NV

ATC kód:

J01MA02

INN (Mezinárodní Name):

Ciprofloxacin Hydrochloride

Dávkování:

250 mg

Léková forma:

Filmomhulde tablet

Složení:

Ciprofloxacinehydrochloride 291.1 mg

Podání:

Oraal gebruik

Terapeutické oblasti:

Ciprofloxacin

Přehled produktů:

CTI-code: 291444-04 - De grootte van de verpakking: 16 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 291444-03 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 291444-02 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05407003821109 - CNK-code: 2729804 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 291444-01 - De grootte van de verpakking: 8 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 291444-08 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 291444-07 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 291444-06 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 291444-05 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 291444-09 - De grootte van de verpakking: 160 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Stav Autorizace:

Gecommercialiseerd: Nee

Datum autorizace:

2007-02-19

Informace pro uživatele

CiprofloxacineTeva-250-500-750-bsn-afsl-implV32-mrt22.docx
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CIPROFLOXACINE TEVA 250 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
CIPROFLOXACINE TEVA 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
CIPROFLOXACINE TEVA 750 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
CIPROFLOXACINE
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1. WAT IS CIPROFLOXACINE TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL
GEBRUIKT?
2. WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
3. HOE NEEMT U DIT GENEESMIDDEL IN?
4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN
5. HOE BEWAART U DIT GENEESMIDDEL?
6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
1.
WAT IS CIPROFLOXACINE TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL
GEBRUIKT?
Ciprofloxacine Teva bevat het werkzame bestanddeel ciprofloxacine.
Ciprofloxacine is een antibioticum
dat behoort tot de familie van de fluorochinolonen. Ciprofloxacine
werkt door bacteriën te doden die
infecties veroorzaken. Het werkt alleen tegen specifieke stammen van
bacteriën.
VOLWASSENEN
Ciprofloxacine Teva wordt gebruikt bij volwassenen om de volgende
bacteriële infecties te behandelen:

luchtweginfecties.

langdurige of terugkerende oor- of sinusinfecties.

urineweginfecties.

infecties van de geslachtsorganen bij mannen en vrouwen.

infecties van het maagdarmstelsel en infecties in de buikholte.

infecties van huid en weke weefsels.

infecties van bot en gewrichten.

om infecties te voorkomen die te wijten zijn aan de bacte

Charakteristika produktu

CiprofloxacineTeva-250-500-750-skpn-afsl-implV32-mrt22.docx
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ciprofloxacine Teva 250 mg filmomhulde tabletten
Ciprofloxacine Teva 500 mg filmomhulde tabletten
Ciprofloxacine Teva 750 mg filmomhulde tabletten
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
250 mg: elke tablet bevat 250 mg ciprofloxacine als
ciprofloxacinehydrochloride.
500 mg: elke tablet bevat 500 mg ciprofloxacine als
ciprofloxacinehydrochloride.
750 mg: elke tablet bevat 750 mg ciprofloxacine als
ciprofloxacinehydrochloride.
Hulpstof met bekend effect
Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil
zeggen dat het in wezen
‘natriumvrij’ is.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten.
250 mg:
witte, biconvexe, ronde filmomhulde tabletten met inscriptie "CIP 250"
en een breukstreep
aan één zijde en vlak aan de andere zijde. De tablet kan worden
verdeeld in gelijke doses.
500 mg:
witte, capsule-vormige filmomhulde tabletten met inscriptie "CIP 500"
en breukstreep aan
één zijde en vlak aan de andere zijde. De tablet kan worden verdeeld
in gelijke doses.
750 mg:
witte, capsule-vormige filmomhulde tabletten met inscriptie "CIP 750"
aan één zijde en vlak
aan de andere zijde.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ciprofloxacine filmomhulde tabletten zijn aangewezen voor de
behandeling van de volgende infecties
(zie rubrieken 4.4 en 5.1). Bijzondere aandacht moet besteed worden
aan de beschikbare informatie
over de resistentie tegen ciprofloxacine vooraleer de behandeling
wordt gestart.
Men dient de officiële richtlijn betreffende het juiste gebruik van
antibacteriële middelen in acht te
nemen.
_Volwassenen_

Lagere luchtweginfecties veroorzaakt door Gramnegatieve bacteriën
-
exacerbaties van chronisch obstructief longlijden
Bij acute exacerbatie van chronisch obstructief longlijden mag
ciprofloxacine uitsluitend worden
gebruikt wanneer het ongeschikt wordt geacht om andere antiba