Cimalgex

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-01-2016

Aktiva substanser:

cimicoxib

Tillgänglig från:

Vétoquinol SA

ATC-kod:

QM01AH93

INN (International namn):

cimicoxib

Terapeutisk grupp:

Câini

Terapiområde:

SIstemul musculoscheletal

Terapeutiska indikationer:

Relieful durerii și inflamației asociate cu osteoartrita. Managementul durerii perioperatorii datorate intervențiilor chirurgicale ortopedice sau ale țesuturilor moi.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2011-02-18

Bipacksedel

                                17
B. PROSPECT
18
PROSPECT
CIMALGEX 8 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI CIMALGEX 30 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI CIMALGEX 80 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cimalgex 8 mg comprimate masticabile pentru câini
Cimalgex 30 mg comprimate masticabile pentru câini
Cimalgex 80 mg comprimate masticabile pentru câini
Cimicoxib
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
Fiecare comprimat conţine:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, comprimate masticabile alungite, de culoare albă spre
maro deschis, cu linie de rupere
pe ambele feţe pentru a putea fi divizate în două părţi egale.
Cimalgex 30 mg, comprimate: comprimate masticabile alungite, de
culoare albă spre maro deschis, cu
două linii de rupere pe ambele feţe. Comprimatele pot fi divizate
în treimi egale.
Cimalgex 80 mg, comprimate: comprimate masticabile alungite, de
culoare albă spre maro deschis, cu
trei linii de rupere pe ambele feţe. Comprimatele pot fi divizate în
sferturi egale.
4.
INDICAŢII
Tratamentul durerii şi inflamaţiei asociate cu osteoartrita şi în
gestionarea perioperatorie a durerii
datorată intervenţiei chirurgicale ortopedice sau pe ţesuturi moi
la câini.
5.
CONTRAINDICAŢ
II
A nu se folosi la câini cu vârsta sub 10 săptămâni.
Nu se utilizează la câinii care suferă de tulburări
gastrointestinale sau la câini cu probleme hemoragice.
Nu utilizaţi în acelaşi timp cu corticosteroizi sau cu alte produse
medicinale antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS).
Nu folosiţi în cazul în care câinele este hipersensibil la
cimicoxib sau la oricare dintre celelalte
componente ale produsului.
Nu se administrează la căţele în perioada de reproducţie,
gestante sau care al
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cimalgex 8 mg comprimate masticabile pentru câini
Cimalgex 30 mg comprimate masticabile pentru câini
Cimalgex 80 mg comprimate masticabile pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate masticabile.
Cimalgex 8 mg, comprimate: comprimate masticabile alungite, de culoare
albă spre maro deschis, cu
o linie de rupere pe ambele feţe. Comprimatele pot fi divizate în
două părţi egale.
Cimalgex 30 mg, comprimate: comprimate masticabile alungite, de
culoare albă spre maro deschis, cu
două linii de rupere pe ambele feţe. Comprimatele pot fi divizate
în treimi egale.
Cimalgex 80 mg, comprimate: comprimate masticabile alungite, de
culoare albă spre maro deschis, cu
trei linii de rupere pe ambele feţe. Comprimatele pot fi divizate în
sferturi egale.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
În tratamentul durerii şi inflamaţiei asociate osteoartritelor şi
în gestionarea perioperatorie a durerii
datorată intervenţiilor chirurgicale ortopedice sau pe ţesuturi
moi, la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la câini mai mici de 10 săptămâni.
Nu se utilizează la câini care suferă de tulburări
gastrointestinale sau tulburări hemoragice.
Nu se utilizează concomitent cu corticosteroizi sau cu alte produse
medicinale antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS). A se consulta, de asemenea, secțiunea 4.8.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la cimicoxib sau la
oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează la animale în perioada de reproducţie, la cele
gestante sau care alăptează.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE P
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-01-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-07-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-01-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-01-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik