Cimalgex

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

cimicoxib

थमां उपलब्ध:

Vétoquinol SA

ए.टी.सी कोड:

QM01AH93

INN (इंटरनेशनल नाम):

cimicoxib

चिकित्सीय समूह:

Câini

चिकित्सीय क्षेत्र:

SIstemul musculoscheletal

चिकित्सीय संकेत:

Relieful durerii și inflamației asociate cu osteoartrita. Managementul durerii perioperatorii datorate intervențiilor chirurgicale ortopedice sau ale țesuturilor moi.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2011-02-18

सूचना पत्रक

                                17
B. PROSPECT
18
PROSPECT
CIMALGEX 8 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI CIMALGEX 30 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI CIMALGEX 80 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cimalgex 8 mg comprimate masticabile pentru câini
Cimalgex 30 mg comprimate masticabile pentru câini
Cimalgex 80 mg comprimate masticabile pentru câini
Cimicoxib
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
Fiecare comprimat conţine:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg, comprimate masticabile alungite, de culoare albă spre
maro deschis, cu linie de rupere
pe ambele feţe pentru a putea fi divizate în două părţi egale.
Cimalgex 30 mg, comprimate: comprimate masticabile alungite, de
culoare albă spre maro deschis, cu
două linii de rupere pe ambele feţe. Comprimatele pot fi divizate
în treimi egale.
Cimalgex 80 mg, comprimate: comprimate masticabile alungite, de
culoare albă spre maro deschis, cu
trei linii de rupere pe ambele feţe. Comprimatele pot fi divizate în
sferturi egale.
4.
INDICAŢII
Tratamentul durerii şi inflamaţiei asociate cu osteoartrita şi în
gestionarea perioperatorie a durerii
datorată intervenţiei chirurgicale ortopedice sau pe ţesuturi moi
la câini.
5.
CONTRAINDICAŢ
II
A nu se folosi la câini cu vârsta sub 10 săptămâni.
Nu se utilizează la câinii care suferă de tulburări
gastrointestinale sau la câini cu probleme hemoragice.
Nu utilizaţi în acelaşi timp cu corticosteroizi sau cu alte produse
medicinale antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS).
Nu folosiţi în cazul în care câinele este hipersensibil la
cimicoxib sau la oricare dintre celelalte
componente ale produsului.
Nu se administrează la căţele în perioada de reproducţie,
gestante sau care al
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cimalgex 8 mg comprimate masticabile pentru câini
Cimalgex 30 mg comprimate masticabile pentru câini
Cimalgex 80 mg comprimate masticabile pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate masticabile.
Cimalgex 8 mg, comprimate: comprimate masticabile alungite, de culoare
albă spre maro deschis, cu
o linie de rupere pe ambele feţe. Comprimatele pot fi divizate în
două părţi egale.
Cimalgex 30 mg, comprimate: comprimate masticabile alungite, de
culoare albă spre maro deschis, cu
două linii de rupere pe ambele feţe. Comprimatele pot fi divizate
în treimi egale.
Cimalgex 80 mg, comprimate: comprimate masticabile alungite, de
culoare albă spre maro deschis, cu
trei linii de rupere pe ambele feţe. Comprimatele pot fi divizate în
sferturi egale.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
În tratamentul durerii şi inflamaţiei asociate osteoartritelor şi
în gestionarea perioperatorie a durerii
datorată intervenţiilor chirurgicale ortopedice sau pe ţesuturi
moi, la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la câini mai mici de 10 săptămâni.
Nu se utilizează la câini care suferă de tulburări
gastrointestinale sau tulburări hemoragice.
Nu se utilizează concomitent cu corticosteroizi sau cu alte produse
medicinale antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS). A se consulta, de asemenea, secțiunea 4.8.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la cimicoxib sau la
oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează la animale în perioada de reproducţie, la cele
gestante sau care alăptează.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE P
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-01-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-01-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-01-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-01-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-01-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें