Cerenia

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-08-2021

Aktiva substanser:

maropitáns citrát

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QA04AD90

INN (International namn):

maropitant

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Táplálkozási bélrendszer, anyagcsere

Terapeutiska indikationer:

Tabletta Kutyák: A kemoterápia által kiváltott hányinger megelőzésére. A mozgási betegség által kiváltott hányás megelőzésére. A hányás megelőzésére és kezelésére, a Cerenia oldatos injekcióval együtt és más támogató intézkedésekkel együtt. Megoldás injectionDogs:a kezelés, illetve megelőzése, a kemoterápia okozta hányinger. A hányás megelőzésére, kivéve a mozgássérültség okozta. A hányás kezelésére, más támogató intézkedésekkel együtt. A megelőzés, a perioperatív hányinger, hányás, javulás a kilábalás altatás után használja a μ-opiát receptor agonista morfium. Macskák: A hányás megelőzésére és az émelygés csökkentésére, kivéve a mozgássérültség által kiváltott eseteket. A hányás kezelésére, más támogató intézkedésekkel együtt.

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2006-09-28

Bipacksedel

                                24
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
25
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CERENIA TABLETTA KUTYÁK SZÁMÁRA.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
FAREVA AMBOISE
Zone Industrielle,
29 route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Cerenia 16 mg tabletta kutyák számára
Cerenia 24 mg tabletta kutyák számára
Cerenia 60 mg tabletta kutyák számára
Cerenia 160 mg tabletta kutyák számára
maropitant
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Az egyes tabletták 16 mg, 24 mg, 60 mg vagy 160 mg maropitantot
tartalmaznak maropitant-citrát-
monohidrát formájában.
A tabletták Sunset Yellow (E110) színezőanyagot is tartalmaznak.
A felezés megkönnyítésére a halvány narancsszínű tablettát
átszelő felezővonal található, egyik
oldalon az „MPT” betűk és a maropitant mennyiségét jelző
számok láthatók, a másik oldal üres.
4.
JAVALLAT(OK)
•
A kemoterápia következtében kialakuló hányinger megelőzésére.
•
Az utazási betegség által okozott hányás megelőzésére.
•
Hányás megelőzésére és kezelésére a Cerenia oldatos
injekcióval együtt és más támogató
kezeléssel kombinálva.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
26
6.
MELLÉKHATÁSOK
A Cerenia teljesen üres gyomorra történő beadása hányást
okozhat kutyájánál. Kevés táplálék vagy
falat adásával a tabletta alkalmazása előtt segíthet megelőzni
ezt a hatást. Kerülendő a hosszabb
koplaltatás a tabletta beadása előtt.
A gyógyszer biztonságosságára vonatkozó, engedélyezést követő
tapasztalatok alapján nagyon ritka
esetekben jelentettek letargiát.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Cerenia 16 mg tabletta kutyák számára
Cerenia 24 mg tabletta kutyák számára
Cerenia 60 mg tabletta kutyák számára
Cerenia 160 mg tabletta kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Az egyes tabletták 16 mg, 24 mg, 60 mg vagy 160 mg maropitantot
tartalmaznak maropitantcitrát-
monohidrát formájában.
SEGÉDANYAGOK:
Minden tabletta 0,075 tömeg % Sunset Yellow (E110) színezőanyagot
tartalmaz.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Halvány narancsszínű tabletta.
A felezés megkönnyítésére a tablettát átszelő felezővonal
található, egyik oldalon az „MPT” betűk és a
maropitant mennyiségét jelző számok láthatók, a másik oldal
üres.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
•
A kemoterápia következtében kialakuló hányinger megelőzésére.
•
Az utazási betegség által okozott hányás megelőzésére.
•
Hányás megelőzésére és kezelésére a Cerenia injekciós
oldattal együtt és más támogató
kezeléssel kombinálva.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A hányás együtt járhat olyan súlyos kórformákkal, mint gyomor-,
bélelzáródás, ezért a megfelelő
diagnosztikai értékelés nélkülözhetetlen.
A Cerenia tabletta hatékonynak bizonyul a hányás kezelésében, de
gyakori hányás esetén előfordulhat,
hogy a szájon át adott Cerenia nem tud fölszívódni a következő
hányásig. Ezért a hányás kezelését a
Cerenia oldatos injekcióval ajánlott elkezdeni.
A helyes állatorvosi gyakorlat szerint, amíg a hányás hátterében
meghúzódó okokat keressük, az
antiemetikumokat más állatorvosi és egyéb támogató
intézkedésekkel, mint pl. diéta, folyadékpótlás,
kell együtt alkalmazni.
3
A maropitant ártalmatlanságát nem vizsgált
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-07-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik