Cerenia

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

maropitáns citrát

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QA04AD90

INN (International Name):

maropitant

Therapeutic group:

Dogs; Cats

Therapeutic area:

Táplálkozási bélrendszer, anyagcsere

Therapeutic indications:

Tabletta Kutyák: A kemoterápia által kiváltott hányinger megelőzésére. A mozgási betegség által kiváltott hányás megelőzésére. A hányás megelőzésére és kezelésére, a Cerenia oldatos injekcióval együtt és más támogató intézkedésekkel együtt. Megoldás injectionDogs:a kezelés, illetve megelőzése, a kemoterápia okozta hányinger. A hányás megelőzésére, kivéve a mozgássérültség okozta. A hányás kezelésére, más támogató intézkedésekkel együtt. A megelőzés, a perioperatív hányinger, hányás, javulás a kilábalás altatás után használja a μ-opiát receptor agonista morfium. Macskák: A hányás megelőzésére és az émelygés csökkentésére, kivéve a mozgássérültség által kiváltott eseteket. A hányás kezelésére, más támogató intézkedésekkel együtt.

Product summary:

Revision: 21

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2006-09-28

Patient Information leaflet

                                24
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
25
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CERENIA TABLETTA KUTYÁK SZÁMÁRA.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS-GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
FAREVA AMBOISE
Zone Industrielle,
29 route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
FRANCIAORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Cerenia 16 mg tabletta kutyák számára
Cerenia 24 mg tabletta kutyák számára
Cerenia 60 mg tabletta kutyák számára
Cerenia 160 mg tabletta kutyák számára
maropitant
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Az egyes tabletták 16 mg, 24 mg, 60 mg vagy 160 mg maropitantot
tartalmaznak maropitant-citrát-
monohidrát formájában.
A tabletták Sunset Yellow (E110) színezőanyagot is tartalmaznak.
A felezés megkönnyítésére a halvány narancsszínű tablettát
átszelő felezővonal található, egyik
oldalon az „MPT” betűk és a maropitant mennyiségét jelző
számok láthatók, a másik oldal üres.
4.
JAVALLAT(OK)
•
A kemoterápia következtében kialakuló hányinger megelőzésére.
•
Az utazási betegség által okozott hányás megelőzésére.
•
Hányás megelőzésére és kezelésére a Cerenia oldatos
injekcióval együtt és más támogató
kezeléssel kombinálva.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
26
6.
MELLÉKHATÁSOK
A Cerenia teljesen üres gyomorra történő beadása hányást
okozhat kutyájánál. Kevés táplálék vagy
falat adásával a tabletta alkalmazása előtt segíthet megelőzni
ezt a hatást. Kerülendő a hosszabb
koplaltatás a tabletta beadása előtt.
A gyógyszer biztonságosságára vonatkozó, engedélyezést követő
tapasztalatok alapján nagyon ritka
esetekben jelentettek letargiát.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Cerenia 16 mg tabletta kutyák számára
Cerenia 24 mg tabletta kutyák számára
Cerenia 60 mg tabletta kutyák számára
Cerenia 160 mg tabletta kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
Az egyes tabletták 16 mg, 24 mg, 60 mg vagy 160 mg maropitantot
tartalmaznak maropitantcitrát-
monohidrát formájában.
SEGÉDANYAGOK:
Minden tabletta 0,075 tömeg % Sunset Yellow (E110) színezőanyagot
tartalmaz.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Halvány narancsszínű tabletta.
A felezés megkönnyítésére a tablettát átszelő felezővonal
található, egyik oldalon az „MPT” betűk és a
maropitant mennyiségét jelző számok láthatók, a másik oldal
üres.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
•
A kemoterápia következtében kialakuló hányinger megelőzésére.
•
Az utazási betegség által okozott hányás megelőzésére.
•
Hányás megelőzésére és kezelésére a Cerenia injekciós
oldattal együtt és más támogató
kezeléssel kombinálva.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A hányás együtt járhat olyan súlyos kórformákkal, mint gyomor-,
bélelzáródás, ezért a megfelelő
diagnosztikai értékelés nélkülözhetetlen.
A Cerenia tabletta hatékonynak bizonyul a hányás kezelésében, de
gyakori hányás esetén előfordulhat,
hogy a szájon át adott Cerenia nem tud fölszívódni a következő
hányásig. Ezért a hányás kezelését a
Cerenia oldatos injekcióval ajánlott elkezdeni.
A helyes állatorvosi gyakorlat szerint, amíg a hányás hátterében
meghúzódó okokat keressük, az
antiemetikumokat más állatorvosi és egyéb támogató
intézkedésekkel, mint pl. diéta, folyadékpótlás,
kell együtt alkalmazni.
3
A maropitant ártalmatlanságát nem vizsgált
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-07-2015

Search alerts related to this product

View documents history