Land: Belgien
Språk: tyska
Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Celecoxib
Krka, D.D. Novo Mesto
M01AH01
Celecoxib
100 mg
Hartkapsel
Celecoxib 100 mg
zum Einnehmen
Celecoxib
CTI-code: 445584-07 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 445584-08 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989687021 - CNK-code: 3430436 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 445584-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 445584-04 - Packmaß: 40 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 445584-05 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 445584-06 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989687007 - CNK-code: 3430428 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 445584-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 445584-02 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
1.3.1 Celecoxib SPC, Labeling and Package Leaflet BE PACKUNGSBEILAGE SmPCPIL151404_2 09.06.2020 – Updated: 19.08.2020 Page 1 of 11 1.3.1 Celecoxib SPC, Labeling and Package Leaflet BE GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER CELECOXIB KRKA 100 MG HARTKAPSELN CELECOXIB KRKA 200 MG HARTKAPSELN Celecoxib LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Celecoxib Krka und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Celecoxib Krka beachten? 3. Wie ist Celecoxib Krka einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Celecoxib Krka aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST CELECOXIB KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Celecoxib Krka wird bei Erwachsenen zur Behandlung der Beschwerden von RHEUMATOIDER ARTHRITIS , ARTHROSEN und SPONDYLITIS ANKYLOSANS angewendet. Celecoxib Krka gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten nicht steroidalen Antirheumatika (NSAR) und hier insbesondere zur Untergruppe der Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer. Ihr Körper bildet Prostaglandine, die Schmerzen und Entzündungen verursachen können. Bei Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis und Arthrose kommt es in Ihrem Körper vermehrt zur Bildung dieser Substanzen. Celecoxib Krka wirkt, indem es die Bildung der Prostaglandine verringert und dadurch Schmerzen und Entzündungen verm Läs hela dokumentet