Celecoxib KRKA 100 mg Hartkapsel

Valsts: Beļģija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

Celecoxib

Pieejams no:

Krka, D.D. Novo Mesto

ATĶ kods:

M01AH01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Celecoxib

Deva:

100 mg

Zāļu forma:

Hartkapsel

Kompozīcija:

Celecoxib 100 mg

Ievadīšanas:

zum Einnehmen

Ārstniecības joma:

Celecoxib

Produktu pārskats:

CTI-code: 445584-07 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 445584-08 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989687021 - CNK-code: 3430436 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 445584-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 445584-04 - Packmaß: 40 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 445584-05 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 445584-06 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989687007 - CNK-code: 3430428 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 445584-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 445584-02 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizācija statuss:

Kommerzialisiert

Lietošanas instrukcija

1.3.1
Celecoxib
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE
PACKUNGSBEILAGE
SmPCPIL151404_2
09.06.2020 – Updated: 19.08.2020
Page 1 of 11
1.3.1
Celecoxib
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CELECOXIB KRKA 100 MG HARTKAPSELN
CELECOXIB KRKA 200 MG HARTKAPSELN
Celecoxib
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Celecoxib Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Celecoxib Krka beachten?
3.
Wie ist Celecoxib Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Celecoxib Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CELECOXIB KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Celecoxib Krka wird bei Erwachsenen zur Behandlung der Beschwerden von
RHEUMATOIDER
ARTHRITIS
,
ARTHROSEN
und
SPONDYLITIS ANKYLOSANS
angewendet.
Celecoxib Krka gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten nicht
steroidalen Antirheumatika
(NSAR) und hier insbesondere zur Untergruppe der Cyclooxygenase-2
(COX-2)-Hemmer. Ihr Körper
bildet Prostaglandine, die Schmerzen und Entzündungen verursachen
können. Bei Erkrankungen wie
rheumatoider Arthritis und Arthrose kommt es in Ihrem Körper vermehrt
zur Bildung dieser
Substanzen. Celecoxib Krka wirkt, indem es die Bildung der
Prostaglandine verringert und dadurch
Schmerzen und Entzündungen verm