Land: Tyskland
Språk: tyska
Källa: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ceftiofurhydrochlorid
bioptivet Tierarzneimittel GmbH & Co. (3084977)
Ceftiofur hydrochloride
Injektionssuspension
Ceftiofurhydrochlorid (29130) Information nicht vorhanden
Schwein; Rind
erloschen
2011-07-06
FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS: Ceftiofur 50 mg/ml Injektionssuspension für Schweine und Rinder 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: 1 ml enthält: WIRKSTOFF(E): Ceftiofur 50 mg (als Hydrochlorid) SONSTIGE BESTANDTEILE: Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM: Injektionssuspension Weiße oder gelbliche, ölige Suspension 4. KLINISCHE ANGABEN: 4.1 ZIELTIERART(EN): Schwein und Rind 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN): Infektionen mit Bakterien, die gegenüber Ceftiofur empfindlich sind: Schweine: - Zur Behandlung von bakteriellen Atemwegserkrankungen, die durch _Pasteurella multocida_, _Actinobacillus pleuropneumoniae_ oder _Streptococcus_ _suis _verursacht werden. Rinder: - Zur Behandlung von bakteriellen Atemwegserkrankungen, die durch _Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida_ oder _Histophilus somni_ (früher _Haemophilus somnus_)_ _verursacht werden. - Zur Behandlung der akuten interdigitalen Nekrobazillose (Zwischenklauennekrose, Panaritium), die durch _Fusobacterium_ _necrophorum_ oder _Bacteroides _ _melaninogenicus _ _(Porphyromonas_ _asaccharolytica) _verursacht wird_._ - Zur Behandlung der bakteriellen Komponente der akuten post-partalen (puerperalen) Metritis innerhalb von 10 Tagen nach dem Abkalben, verursacht durch_ _ _Escherichia _ _coli,_ _ Arcanobacterium _ _pyogenes_ _ _oder _Fusobacterium necrophorum_. 4.3 GEGENANZEIGEN: Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Ceftiofur oder andere β-Laktamantibiotika. Nicht intravenös injizieren. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART: Keine. 4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG: _Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:_ Die Flasche vor der Anwendung gut schütteln, um das Tierarzneimittel wieder in eine Suspension zu überführen. Wenn eine allergische Reaktion auftritt, sol Läs hela dokumentet