Ceftiofur 50 mg/ml Injektionssuspension für Schweine und Rinder

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Ceftiofurhydrochlorid

Verfügbar ab:

bioptivet Tierarzneimittel GmbH & Co. (3084977)

INN (Internationale Bezeichnung):

Ceftiofur hydrochloride

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Zusammensetzung:

Ceftiofurhydrochlorid (29130) Information nicht vorhanden

Therapiegruppe:

Schwein; Rind

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2011-07-06

Fachinformation

                                FACHINFORMATION
IN
FORM
DER
ZUSAMMENFASSUNG
DER
MERKMALE
DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
Ceftiofur 50 mg/ml Injektionssuspension für Schweine und Rinder
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
1 ml enthält:
WIRKSTOFF(E):
Ceftiofur
50 mg
(als Hydrochlorid)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter
Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Injektionssuspension
Weiße oder gelbliche, ölige Suspension
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
ZIELTIERART(EN):
Schwein und Rind
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN):
Infektionen mit Bakterien, die gegenüber Ceftiofur empfindlich sind:
Schweine:
- Zur Behandlung von bakteriellen Atemwegserkrankungen, die durch
_Pasteurella multocida_, _Actinobacillus pleuropneumoniae_ oder
_Streptococcus_
_suis _verursacht werden.
Rinder:
- Zur Behandlung von bakteriellen Atemwegserkrankungen, die durch
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida_
oder _Histophilus somni_
(früher _Haemophilus somnus_)_ _verursacht werden.
-
Zur
Behandlung
der
akuten
interdigitalen
Nekrobazillose
(Zwischenklauennekrose,
Panaritium),
die
durch
_Fusobacterium_
_necrophorum_
oder
_Bacteroides _
_melaninogenicus _
_(Porphyromonas_
_asaccharolytica) _verursacht wird_._
- Zur Behandlung der bakteriellen Komponente der akuten post-partalen
(puerperalen) Metritis innerhalb von 10 Tagen nach dem Abkalben,
verursacht
durch_ _
_Escherichia _
_coli,_
_ Arcanobacterium _
_pyogenes_
_ _oder
_Fusobacterium necrophorum_.
4.3
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Ceftiofur oder
andere β-Laktamantibiotika.
Nicht intravenös injizieren.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART:
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
_Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:_
Die Flasche vor der Anwendung gut schütteln, um das Tierarzneimittel
wieder
in eine Suspension zu überführen.
Wenn eine allergische Reaktion auftritt, sol
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument