Land: Österrike
Språk: tyska
Källa: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
CEFAZOLIN
Dopharma Research B.V.
QJ51DB04
CEFAZOLIN
2 Stück, Laufzeit: 24 Monate,20 Stück, Laufzeit: 24 Monate
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; TGD-AB (Abgabe ist im Rahmen des TGD nur auf Basis besonderer veterinärmedizinischer Erfordernisse gestattet und der Einsatz ist durch geeignete objektivierbare diagnostische Maßnahmen zu rechtfertigen)
1996-07-30
Cefovet L_GI/01.12.2010 Seite 1 von 3 GEBRAUCHSINFORMATION Cefovet L, 50 mg/g Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder Cefazolin 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Dopharma Research B.V. Zalmweg 24 4941 VX Raamsdonksveer Niederlande Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Dopharma France S.A.S. 23 rue du Prieuré – Saint Herblon 44150 Vair sur Loire Frankreich 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Cefovet L, 50 mg/g Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder Cefazolin 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 Injektor mit 6 g Suspension enthält: Cefazolin 300 mg Glycerinmonostearat 280 mg 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Akute und subakute Euterentzündungen während der Laktationsperiode, die durch Cefazolin-empfindliche Bakterien verursacht werden. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil oder einem der sonstigen Bestandteile. Schwere Nierenfunktionsstörungen. 6. NEBENWIRKUNGEN Cefovet L_GI/01.12.2010 Seite 2 von 3 Gelegentlich können allergische Reaktionen auftreten. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. 7. ZIELTIERART(EN) Rind (laktierende Kühe) 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Pro Euterviertel 1 Injektor zweimal im Abstand von 12 Stunden. Art der Anwendung: Intramammäre Verabreichung. Vor der Behandlung Euterviertel ausmelken, Zitzenkuppe säubern und desinfizieren (beiliegenden Alkoholtupfer verwenden). 9. HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG Keine. 10. WARTEZEIT Essbare Gewebe: 1 Tag Milch: 5 Tage Das Euter von intramammär behandelten Tieren darf während der laufenden Laktationsperiode nicht zum menschlichen Verzehr verwendet werden. 11. BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE Arzneimittel außer Reich- und Sichtweite von Kindern Läs hela dokumentet
Cefovet L_SPC/01.12.2010 Seite 1 von 4 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Cefovet L300 mg Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder Cefazolin 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Injektor mit 6 g Suspension enthält: WIRKSTOFF: Cefazolin 300 mg SONSTIGE BESTANDTEILE: Glycerinmonostearat 280 mg Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Ölige Suspension. Aussehen: weißlich-beige. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART(EN) Rind (laktierende Kühe) 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN) Akute und subakute Euterentzündungen während der Laktationsperiode, die durch Cefazolin-empfindliche Bakterien verursacht werden. 4.3 GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil oder einem der sonstigen Bestandteile. Schwere Nierenfunktionsstörungen. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART Keine. 4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN Cefovet L_SPC/01.12.2010 Seite 2 von 4 Nur zur Euterbehandlung während der Laktation. Die Behandlung darf erst nach Reinigung und Desinfektion der Zitzenkuppe durchgeführt werden. Injektor vor Gebrauch schütteln! BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER Der direkte Kontakt des Arzneimittels mit der Haut oder den Schleimhäuten des Anwenders ist wegen der Gefahr einer Sensibilisierung zu vermeiden. 4.6 NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE) Gelegentlich können allergische Reaktionen auftreten. 4.7 ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER LEGEPERIODE Die Anwendung von Cefovet L bei trächtigen und laktierenden Kühen ist vorgesehen. 4.8 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND ANDERE WECHSELWIRKUNGEN Cefazolin sollte nicht mit Aminoglykosid-(Inkompatibilität) und bakteriostatisch wirkenden Antibiotika kombiniert werden. 4.9 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Pro Eute Läs hela dokumentet