CEBUTID LP 200 mg, gélule à libération prolongée

Land: Frankrike

Språk: franska

Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiva substanser:

flurbiprofène 200 mg

Tillgänglig från:

ALMIRALL SA

INN (International namn):

flurbiprofène 200 mg

Dos:

200 mg

Läkemedelsform:

Gélule

Sammansättning:

pour une gélule > flurbiprofène 200 mg

Administreringssätt:

orale

Enheter i paketet:

1 flacon(s) polyéthylène de 16 gélule(s)

Klass:

Liste II

Receptbelagda typ:

liste II

Terapiområde:

ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN

Terapeutiska indikationer:

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN.(M : Système locomoteur)Ce médicament est préconisé, chez l’adulte et l’enfant à partir de 15 ans pour lesquels une posologie de 200 mg/jour est requise, en traitement de longue durée de : certains rhumatismes inflammatoires chroniques, certaines arthroses sévères.

Produktsammanfattning:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Bemyndigande status:

Valide

Tillstånd datum:

1989-07-04

Bipacksedel

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/10/2023
Dénomination du médicament
CEBUTID LP 200 mg, gélule à libération prolongée
flurbiprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CEBUTID LP 200 mg, gélule à libération prolongée
et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CEBUTID LP 200 mg, gélule à libération
prolongée ?
3. Comment prendre CEBUTID LP 200 mg, gélule à libération
prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CEBUTID LP 200 mg, gélule à libération
prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CEBUTID LP 200 mg, gélule à libération
prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN.
(M : Système locomoteur)
Ce médicament est préconisé, chez l’adulte et l’enfant à
partir de 15 ans pour lesquels une posologie de 200
mg/jour est requise, en traitement de longue durée de :
·
certains rhumatismes inflammatoires chroniques,
·
certaines arthroses sévères.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CEBUTID
LP 200
mg, gélule à libération prolongée ?
Ne prenez jamais CEBUTID LP 200 mg, gélule à libération prolongée
dans les

Produktens egenskaper

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/10/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEBUTID LP 200 mg, gélule à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Flurbiprofène
.......................................................................................................................
200 mg
Pour une gélule
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération prolongée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l’activité anti-inflammatoire du
flurbiprofène, de l’importance des manifestations
d’intolérance auxquelles le médicament donne lieu, et de sa place
dans l’éventail des produits anti-
inflammatoires actuellement disponibles.
Elles sont limitées, chez l’adulte et l’enfant à partir de 15
ans pour lesquels la posologie de 200 mg/jour est
requise, au traitement symptomatique au long cours :
·
des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite
rhumatoïde, spondylarthrite
ankylosante ou syndromes apparentés, tels que syndrome de
Fiessinger-Leroy-Reiter et rhumatisme
psoriasique ;
·
de certaines arthroses douloureuses et invalidantes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
CEBUTID est contre-indiqué chez les enfants de moins de 15 ans (voir
rubrique 4.3).
La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par
l’utilisation de la dose la plus faible possible
pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au
soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4).
1 gélule par jour.
Mode d’administration
Voie orale. Les gélules sont à avaler avec un verre d’eau, de
préférence au cours des repas.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
·
hypersensibilité au flurbiprofène ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1 ;
·
antécédent d’allergie ou d’asthme déclenché par la prise de ce
médicament ou de substances d’activité
proche tel