Nchi: Ufaransa
Lugha: Kifaransa
Chanzo: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
flurbiprofène 200 mg
ALMIRALL SA
flurbiprofène 200 mg
200 mg
Gélule
pour une gélule > flurbiprofène 200 mg
orale
1 flacon(s) polyéthylène de 16 gélule(s)
Liste II
liste II
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN.(M : Système locomoteur)Ce médicament est préconisé, chez l’adulte et l’enfant à partir de 15 ans pour lesquels une posologie de 200 mg/jour est requise, en traitement de longue durée de : certains rhumatismes inflammatoires chroniques, certaines arthroses sévères.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1989-07-04
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 02/10/2023 Dénomination du médicament CEBUTID LP 200 mg, gélule à libération prolongée flurbiprofène Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CEBUTID LP 200 mg, gélule à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CEBUTID LP 200 mg, gélule à libération prolongée ? 3. Comment prendre CEBUTID LP 200 mg, gélule à libération prolongée ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CEBUTID LP 200 mg, gélule à libération prolongée ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CEBUTID LP 200 mg, gélule à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN. (M : Système locomoteur) Ce médicament est préconisé, chez l’adulte et l’enfant à partir de 15 ans pour lesquels une posologie de 200 mg/jour est requise, en traitement de longue durée de : · certains rhumatismes inflammatoires chroniques, · certaines arthroses sévères. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CEBUTID LP 200 mg, gélule à libération prolongée ? Ne prenez jamais CEBUTID LP 200 mg, gélule à libération prolongée dans les Soma hati kamili
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 02/10/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CEBUTID LP 200 mg, gélule à libération prolongée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Flurbiprofène ....................................................................................................................... 200 mg Pour une gélule Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule à libération prolongée. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l’activité anti-inflammatoire du flurbiprofène, de l’importance des manifestations d’intolérance auxquelles le médicament donne lieu, et de sa place dans l’éventail des produits anti- inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez l’adulte et l’enfant à partir de 15 ans pour lesquels la posologie de 200 mg/jour est requise, au traitement symptomatique au long cours : · des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés, tels que syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter et rhumatisme psoriasique ; · de certaines arthroses douloureuses et invalidantes. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie CEBUTID est contre-indiqué chez les enfants de moins de 15 ans (voir rubrique 4.3). La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par l’utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4). 1 gélule par jour. Mode d’administration Voie orale. Les gélules sont à avaler avec un verre d’eau, de préférence au cours des repas. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes : · hypersensibilité au flurbiprofène ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ; · antécédent d’allergie ou d’asthme déclenché par la prise de ce médicament ou de substances d’activité proche tel Soma hati kamili