Cayston

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-03-2023

Aktiva substanser:

lizină de aztreonam

Tillgänglig från:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kod:

J01DF01

INN (International namn):

aztreonam

Terapeutisk grupp:

Antibacteriene pentru uz sistemic,

Terapiområde:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapeutiska indikationer:

Cayston este indicata pentru terapia de supresie a infecţiilor pulmonare cronice din cauza Pseudomonas aeruginosa la pacientii cu fibroza chistica (CF) în vârstă de 6 ani şi mai mari. Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2009-09-21

Bipacksedel

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
CAYSTON 75 MG PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE DE INHALAT PRIN
NEBULIZATOR
aztreonam
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI
ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Cayston și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Cayston
3.
Cum să utilizați Cayston
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cayston
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE CAYSTON ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cayston conține substanța activă aztreonam. Cayston este un
antibiotic utilizat pentru înlăturarea
infecției pulmonare cronice determinate de o bacterie numită
_Pseudomonas aeruginosa_
, la pacienți cu
vârsta de 6 ani și peste cu fibroză chistică. Fibroza chistică,
cunoscută, de asemenea, sub numele de
mucoviscidoză, este o boală ereditară (moștenită) care pune
viața în pericol și care afectează glandele
mucoase ale organelor interne, în special plămânii, dar și
ficatul, pancreasul și aparatul digestiv. La
nivelul plămânilor, fibroza chistică determină acumularea unui
mucus gros și aderent, care face
respirația dificilă.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI
CAYSTON
NU UTILIZAȚI
CAYSTON
-
DACĂ SUNTEȚI ALERGIC
la aztreonam sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cayston 75 mg pulbere și solvent pentru soluție de inhalat prin
nebulizator.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține aztreonam lizină echivalentul a 75 mg
aztreonam. După reconstituire, soluția de
inhalat prin nebulizator conține 75 mg aztreonam.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru soluție de inhalat prin nebulizator.
Pulbere albă sau aproape albă,.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Cayston este indicat pentru tratamentul de supresie a infecțiilor
pulmonare cronice determinate de
_Pseudomonas aeruginosa_
la pacienți cu fibroză chistică (FC) cu vârsta de 6 ani și peste.
Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale cu privire la
utilizarea corespunzătoare a
medicamentelor antibacteriene.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienții trebuie să utilizeze un medicament bronhodilatator
înaintea fiecărei doze de Cayston.
Bronhodilatatoarele cu durată scurtă de acțiune se pot administra
între 15 minute și 4 ore înaintea
fiecărei doze de Cayston; bronhodilatatoare cu durată lungă de
acțiune se pot administra între
30 minute și 12 ore înaintea fiecărei doze de Cayston.
Pentru pacienții cărora li se administrează tratamente inhalatorii
multiple, ordinea recomandată a
administrării este următoarea:
1.
bronhodilatator
2.
mucolitice
3.
și, la urmă, Cayston.
_Adulți și copii cu vârsta de minim 6 ani _
Doza recomandată pentru adulți este de 75 mg de trei ori într-un
interval de 24 ore, timp de 28 zile.
Dozele trebuie administrate la un interval de cel puțin 4 ore.
Cayston poate fi administrat în cicluri de tratament repetate, de 28
zile, urmate de o perioadă de 28 zile
fără tratament cu Cayston.
Dozarea la copiii cu vârste de minim 6 ani este identică cu cea
recomandată la adulți.
3
_Vârstnici _
Studiile clinice cu Cayston nu au inclus pacienți tratați cu Cayston
cu vâr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-09-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-03-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik