Cayston

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-03-2023

Werkstoffen:

lizină de aztreonam

Beschikbaar vanaf:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-code:

J01DF01

INN (Algemene Internationale Benaming):

aztreonam

Therapeutische categorie:

Antibacteriene pentru uz sistemic,

Therapeutisch gebied:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

therapeutische indicaties:

Cayston este indicata pentru terapia de supresie a infecţiilor pulmonare cronice din cauza Pseudomonas aeruginosa la pacientii cu fibroza chistica (CF) în vârstă de 6 ani şi mai mari. Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2009-09-21

Bijsluiter

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
CAYSTON 75 MG PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE DE INHALAT PRIN
NEBULIZATOR
aztreonam
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI
ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Cayston și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Cayston
3.
Cum să utilizați Cayston
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cayston
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE CAYSTON ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cayston conține substanța activă aztreonam. Cayston este un
antibiotic utilizat pentru înlăturarea
infecției pulmonare cronice determinate de o bacterie numită
_Pseudomonas aeruginosa_
, la pacienți cu
vârsta de 6 ani și peste cu fibroză chistică. Fibroza chistică,
cunoscută, de asemenea, sub numele de
mucoviscidoză, este o boală ereditară (moștenită) care pune
viața în pericol și care afectează glandele
mucoase ale organelor interne, în special plămânii, dar și
ficatul, pancreasul și aparatul digestiv. La
nivelul plămânilor, fibroza chistică determină acumularea unui
mucus gros și aderent, care face
respirația dificilă.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI
CAYSTON
NU UTILIZAȚI
CAYSTON
-
DACĂ SUNTEȚI ALERGIC
la aztreonam sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cayston 75 mg pulbere și solvent pentru soluție de inhalat prin
nebulizator.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține aztreonam lizină echivalentul a 75 mg
aztreonam. După reconstituire, soluția de
inhalat prin nebulizator conține 75 mg aztreonam.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere și solvent pentru soluție de inhalat prin nebulizator.
Pulbere albă sau aproape albă,.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Cayston este indicat pentru tratamentul de supresie a infecțiilor
pulmonare cronice determinate de
_Pseudomonas aeruginosa_
la pacienți cu fibroză chistică (FC) cu vârsta de 6 ani și peste.
Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale cu privire la
utilizarea corespunzătoare a
medicamentelor antibacteriene.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pacienții trebuie să utilizeze un medicament bronhodilatator
înaintea fiecărei doze de Cayston.
Bronhodilatatoarele cu durată scurtă de acțiune se pot administra
între 15 minute și 4 ore înaintea
fiecărei doze de Cayston; bronhodilatatoare cu durată lungă de
acțiune se pot administra între
30 minute și 12 ore înaintea fiecărei doze de Cayston.
Pentru pacienții cărora li se administrează tratamente inhalatorii
multiple, ordinea recomandată a
administrării este următoarea:
1.
bronhodilatator
2.
mucolitice
3.
și, la urmă, Cayston.
_Adulți și copii cu vârsta de minim 6 ani _
Doza recomandată pentru adulți este de 75 mg de trei ori într-un
interval de 24 ore, timp de 28 zile.
Dozele trebuie administrate la un interval de cel puțin 4 ore.
Cayston poate fi administrat în cicluri de tratament repetate, de 28
zile, urmate de o perioadă de 28 zile
fără tratament cu Cayston.
Dozarea la copiii cu vârste de minim 6 ani este identică cu cea
recomandată la adulți.
3
_Vârstnici _
Studiile clinice cu Cayston nu au inclus pacienți tratați cu Cayston
cu vâr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-03-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten