CAVINTON-VR 5 mg tabletta

Land: Ungern

Språk: ungerska

Källa: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktiva substanser:

vinpocetin

Tillgänglig från:

Richter Gedeon Nyrt.

ATC-kod:

N06BX18

INN (International namn):

vinpocetine

Enheter i paketet:

90x buborékcsomagolásban

Klass:

TK

Receptbelagda typ:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Produktsammanfattning:

Kiszerelések: 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03531 / 03 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: CAVINTON 5 mg tabletta - OGYI-T-03531

Bemyndigande status:

Önálló teljes

Tillstånd datum:

1994-01-01

Bipacksedel

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CAVINTON-VR 5 MG TABLETTA
vinpocetin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cavinton-VR tabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Cavinton-VR tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Cavinton-VR tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Cavinton-VR tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CAVINTON-VR TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Cavinton-VR tabletta az agyi vérkeringés zavarával járó
meghatározott betegségek kezelésére,
továbbá pszichés vagy neurológiai tüneteinek csökkentésére,
valamint vérkeringési elégtelenségen
alapuló egyes szemészeti és fülészeti kórképek kezelésére,
illetve ezek tüneteinek enyhítésére szolgáló
gyógyszer.
2.
TUDNIVALÓK A CAVINTON-VR TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A CAVINTON-VR TABLETTÁT
ha allergiás a vinpocetinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére,
terhesség és szoptatás ideje alatt,
ha Ön fogamzóképes nő, aki nem alkalmaz megbízható
fogamzásgátló módszert;
gyermekkorban.
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A Cavinton-V

Produktens egenskaper

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Cavinton-VR 5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg vinpocetint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: A készítmény 41,5 mg
laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Csaknem fehér, kerek, lapos felületű, metszett élű tabletta,
egyik oldalán „VR” jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Neurológiában: _az agyi keringészavar különböző formái:
poszt-stroke állapotok, vertebrobasilaris
területi keringési elégtelenség, vascularis dementia, agyi
arteriosclerosis, poszttraumás-, hypertensiv
encephalopathia. Agyi keringészavarok pszichés vagy neurológiai
tüneteinek csökkentése.
_Szemészetben: _az érhártya és ideghártya krónikus vascularis
betegségei.
_Fülészetben: _percepciós típusú halláscsökkenés,
Meniére-betegség, tinnitus.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Szokásos adagja naponta 3-szor 5-10 mg (15-30 mg/nap).
_Vese- és májbetegség_
Vese- és májbetegség esetén az adagolás módosítása nem
szükséges.
_Gyermekek és serdülők_
A Cavinton-VR alkalmazása gyermekek esetében ellenjavallt (lásd 4.3
pont).
Az alkalmazás módja
_Per os_ alkalmazásra. A tablettát étkezés után kell bevenni.
4.3 ELLENJAVALLATOK
-
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
-
Terhesség, szoptatás, valamint a megbízható fogamzásgátló
módszert nem alkalmazó,
fogamzóképes nők esetében.
-
Gyermekkor (releváns klinikai vizsgálati adatok hiányában).
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Csak az előny/kockázat gondos mérlegelése után alkalmazható
emelkedett intracranialis nyomás
esetén; antiarrhythmiás szerek egyidejű alkalmazásakor csakúgy,
mint arrhythmiás betegnél és hosszú
OGYÉI/3813/2020
2
QT-szindróma esetén.
Hosszú QT-szindróma vagy QT-