Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
vinpocetin
Richter Gedeon Nyrt.
N06BX18
vinpocetine
90x buborékcsomagolásban
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03531 / 03 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: CAVINTON 5 mg tabletta - OGYI-T-03531
Önálló teljes
1994-01-01
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA CAVINTON-VR 5 MG TABLETTA vinpocetin MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA 1. Milyen típusú gyógyszer a Cavinton-VR tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Cavinton-VR tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Cavinton-VR tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Cavinton-VR tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CAVINTON-VR TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Cavinton-VR tabletta az agyi vérkeringés zavarával járó meghatározott betegségek kezelésére, továbbá pszichés vagy neurológiai tüneteinek csökkentésére, valamint vérkeringési elégtelenségen alapuló egyes szemészeti és fülészeti kórképek kezelésére, illetve ezek tüneteinek enyhítésére szolgáló gyógyszer. 2. TUDNIVALÓK A CAVINTON-VR TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT NE SZEDJE A CAVINTON-VR TABLETTÁT ha allergiás a vinpocetinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére, terhesség és szoptatás ideje alatt, ha Ön fogamzóképes nő, aki nem alkalmaz megbízható fogamzásgátló módszert; gyermekkorban. FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK A Cavinton-V Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER NEVE Cavinton-VR 5 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 5 mg vinpocetint tartalmaz tablettánként. Ismert hatású segédanyag: A készítmény 41,5 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. Csaknem fehér, kerek, lapos felületű, metszett élű tabletta, egyik oldalán „VR” jelzéssel ellátva. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK _Neurológiában: _az agyi keringészavar különböző formái: poszt-stroke állapotok, vertebrobasilaris területi keringési elégtelenség, vascularis dementia, agyi arteriosclerosis, poszttraumás-, hypertensiv encephalopathia. Agyi keringészavarok pszichés vagy neurológiai tüneteinek csökkentése. _Szemészetben: _az érhártya és ideghártya krónikus vascularis betegségei. _Fülészetben: _percepciós típusú halláscsökkenés, Meniére-betegség, tinnitus. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás Szokásos adagja naponta 3-szor 5-10 mg (15-30 mg/nap). _Vese- és májbetegség_ Vese- és májbetegség esetén az adagolás módosítása nem szükséges. _Gyermekek és serdülők_ A Cavinton-VR alkalmazása gyermekek esetében ellenjavallt (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja _Per os_ alkalmazásra. A tablettát étkezés után kell bevenni. 4.3 ELLENJAVALLATOK - A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. - Terhesség, szoptatás, valamint a megbízható fogamzásgátló módszert nem alkalmazó, fogamzóképes nők esetében. - Gyermekkor (releváns klinikai vizsgálati adatok hiányában). 4.4 KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS ÓVINTÉZKEDÉSEK Csak az előny/kockázat gondos mérlegelése után alkalmazható emelkedett intracranialis nyomás esetén; antiarrhythmiás szerek egyidejű alkalmazásakor csakúgy, mint arrhythmiás betegnél és hosszú OGYÉI/3813/2020 2 QT-szindróma esetén. Hosszú QT-szindróma vagy QT- Olvassa el a teljes dokumentumot