CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule

Land: Frankrike

Språk: franska

Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiva substanser:

sulfate de chondroïtine 200 mg; chlorhydrate de glucosamine 250 mg

Tillgänglig från:

LABORATORIO REIG JOFRE SA

ATC-kod:

M01CX

INN (International namn):

sulfate de chondroïtine 200 mg; chlorhydrate de glucosamine 250 mg

Dos:

200 mg

Läkemedelsform:

Gélule

Sammansättning:

pour une gélule > sulfate de chondroïtine 200 mg > chlorhydrate de glucosamine 250 mg

Enheter i paketet:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)

Receptbelagda typ:

liste I

Terapiområde:

Autres agents antirhumastimaux spécifiques

Terapeutiska indikationer:

Classe pharmacothérapeutique : Autres agents antirhumastimaux spécifiques - code ATC: M01CX.CARTIFIT est une gélule qui contient deux substances actives. L’une des substances actives est le sulfate de chondroïtine et l’autre le chlorhydrate de glucosamine. Ces deux substances actives appartiennent à la classe des médicaments antirhumatismaux.CARTIFIT est utilisé pour le traitement symptomatique de l’arthrose du genou chez les patients adultes présentant une douleur modérée à sévère, pour lesquels une thérapie combinée avec du sulfate de chondroïtine et de la glucosamine est appropriée.

Produktsammanfattning:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Bemyndigande status:

Valide

Tillstånd datum:

2017-10-18

Bipacksedel

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/05/2021
Dénomination du médicament
CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule
Chondroïtine sulfate sodique/Chlorhydrate de glucosamine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule?
3. Comment prendre CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Autres agents antirhumastimaux
spécifiques - code ATC: M01CX.
CARTIFIT est une gélule qui contient deux substances actives. L’une
des substances actives est le sulfate de
chondroïtine et l’autre le chlorhydrate de glucosamine. Ces deux
substances actives appartiennent à la classe
des médicaments antirhumatismaux.
CARTIFIT est utilisé pour le traitement symptomatique de l’arthrose
du genou chez les patients adultes
présentant une douleur modérée à sévère, pour lesquels une
thérapie combinée avec du sulfate de
chondroïtine et de la glucosamine est appropriée.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PREN

Produktens egenskaper

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/05/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Une gélule contient 200 mg de chondroïtine sulfate sodique, obtenue
de cartilage bovin, et 250 mg
chlorhydrate de glucosamine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Gélule de taille 1 turquoise. Contenu de la gélule : poudre blanche
ou presque blanche.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
CARTIFIT est indiqué dans le traitement symptomatique de l’arthrose
du genou chez les patients présentant
une douleur modérée à sévère.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes (y compris les sujets âgés):
La dose recommandée est de 2 gélules à prendre 3 fois par jour (1
200 mg/jour de sulfate de chondroïtine et 1
500 mg/jour de chlorhydrate de glucosamine), pendant au moins 6 mois.
Population pédiatrique
En raison de l’insuffisance de données concernant la sécurité et
l’efficacité de CARTIFIT, il est déconseillé
pour les patients de moins de 18 ans.
Insuffisance hépatique ou rénale:
Chez les patients atteints d’insuffisance hépatique ou rénale,
aucune recommandation posologique ne peut
être formulée car aucune étude n’a été réalisée.
Mode d’administration
Les gélules peuvent être prises avant, pendant ou après les repas.
Chez les patients ayant des antécédents
d’intolérance gastrique aux médicaments en général, il est
recommandé de les prendre après les repas.
Les gélules doivent être avalées entières sans mâcher et avec une
quantité suffisante de liquide.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
CARTIFIT ne doit pas être administré aux patients allergiques aux
crustacés car l’une des substances actives
(la glucosamine) est extraite de ceux-ci.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Chez les pa