Država: Francija
Jezik: francoščina
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
sulfate de chondroïtine 200 mg; chlorhydrate de glucosamine 250 mg
LABORATORIO REIG JOFRE SA
M01CX
sulfate de chondroïtine 200 mg; chlorhydrate de glucosamine 250 mg
200 mg
Gélule
pour une gélule > sulfate de chondroïtine 200 mg > chlorhydrate de glucosamine 250 mg
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
liste I
Autres agents antirhumastimaux spécifiques
Classe pharmacothérapeutique : Autres agents antirhumastimaux spécifiques - code ATC: M01CX.CARTIFIT est une gélule qui contient deux substances actives. L’une des substances actives est le sulfate de chondroïtine et l’autre le chlorhydrate de glucosamine. Ces deux substances actives appartiennent à la classe des médicaments antirhumatismaux.CARTIFIT est utilisé pour le traitement symptomatique de l’arthrose du genou chez les patients adultes présentant une douleur modérée à sévère, pour lesquels une thérapie combinée avec du sulfate de chondroïtine et de la glucosamine est appropriée.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2017-10-18
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 20/05/2021 Dénomination du médicament CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule Chondroïtine sulfate sodique/Chlorhydrate de glucosamine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule? 3. Comment prendre CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Autres agents antirhumastimaux spécifiques - code ATC: M01CX. CARTIFIT est une gélule qui contient deux substances actives. L’une des substances actives est le sulfate de chondroïtine et l’autre le chlorhydrate de glucosamine. Ces deux substances actives appartiennent à la classe des médicaments antirhumatismaux. CARTIFIT est utilisé pour le traitement symptomatique de l’arthrose du genou chez les patients adultes présentant une douleur modérée à sévère, pour lesquels une thérapie combinée avec du sulfate de chondroïtine et de la glucosamine est appropriée. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PREN Preberite celoten dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 20/05/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Une gélule contient 200 mg de chondroïtine sulfate sodique, obtenue de cartilage bovin, et 250 mg chlorhydrate de glucosamine. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. Gélule de taille 1 turquoise. Contenu de la gélule : poudre blanche ou presque blanche. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques CARTIFIT est indiqué dans le traitement symptomatique de l’arthrose du genou chez les patients présentant une douleur modérée à sévère. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes (y compris les sujets âgés): La dose recommandée est de 2 gélules à prendre 3 fois par jour (1 200 mg/jour de sulfate de chondroïtine et 1 500 mg/jour de chlorhydrate de glucosamine), pendant au moins 6 mois. Population pédiatrique En raison de l’insuffisance de données concernant la sécurité et l’efficacité de CARTIFIT, il est déconseillé pour les patients de moins de 18 ans. Insuffisance hépatique ou rénale: Chez les patients atteints d’insuffisance hépatique ou rénale, aucune recommandation posologique ne peut être formulée car aucune étude n’a été réalisée. Mode d’administration Les gélules peuvent être prises avant, pendant ou après les repas. Chez les patients ayant des antécédents d’intolérance gastrique aux médicaments en général, il est recommandé de les prendre après les repas. Les gélules doivent être avalées entières sans mâcher et avec une quantité suffisante de liquide. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. CARTIFIT ne doit pas être administré aux patients allergiques aux crustacés car l’une des substances actives (la glucosamine) est extraite de ceux-ci. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Chez les pa Preberite celoten dokument