Cansartan-Mepha 32 Compresse

Land: Schweiz

Språk: italienska

Källa: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiva substanser:

candesartanum cilexetilum

Tillgänglig från:

Mepha Pharma AG

ATC-kod:

C09CA06

INN (International namn):

candesartanum cilexetilum

Läkemedelsform:

Compresse

Sammansättning:

candesartanum cilexetilum 32 mg, maydis amylum, lactosum monohydricum 243.6 mg, triethylis citras, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.96 mg, magnesii stearas, pro compresso.

Klass:

B

Terapeutisk grupp:

Synthetika

Terapiområde:

Essenziali, Ipertensione e insufficienza cardiaca

Bemyndigande status:

zugelassen

Tillstånd datum:

1970-01-01

Bipacksedel

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Cansartan-Mepha compresse
Che cos'è Cansartan-Mepha e quando si usa?
Quando non si può assumere Cansartan-Mepha?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di
Cansartan-Mepha?
Si può assumere Cansartan-Mepha durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Cansartan-Mepha?
Quali effetti collaterali può avere Cansartan-Mepha?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Cansartan-Mepha?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Cansartan-Mepha? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
novembre 2022 dall'autorità competente
in materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Cansartan-Mepha compresse
Mepha Pharma AG
Che cos'è Cansartan-Mepha e quando si usa?
Cansartan-Mepha contiene come principio attivo il candesartan
cilexetil. È indicato per la terapia della
pressione del sangue troppo elevata (ipertensione arteriosa) negli
adulti, nonché nei bambini e giovani di
età compresa fra 6 e 17 anni, e per il trattamento della debolezza
del muscolo cardiaco (insufficienza
cardiaca) negli adulti.
Cansartan-Mepha blocca in maniera specifica determinati siti di legame
propri dell'organismo (i
cosiddetti recettori dell'angiotensina II) e fa parte di un gruppo di
medicamenti denominati antagonisti
recettoriali dell'angiotensina II. Il medicamento agisce

Produktens egenskaper

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Cansartan-Mepha compresse
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Cansartan-Mepha compresse
Mepha Pharma AG
Composizione
Principi attivi
Candesartan cilexetil
Sostanze ausiliarie
Amido di mais, lattosio monoidrato, trietile citrato,
idrossipropilcellulosa, croscarmellosa sodica,
magnesio stearato.
Una compressa da 4 mg contiene 133,80 mg di lattosio monoidrato e al
massimo 0,48 mg di sodio.
Una compressa da 8 mg contiene 129,80 mg di lattosio monoidrato e al
massimo 0,48 mg di sodio.
Una compressa da 16 mg contiene 121,80 mg di lattosio monoidrato e al
massimo 0,48 mg di sodio.
Una compressa da 32 mg contiene 243,60 mg di lattosio monoidrato e al
massimo 0,96 mg di sodio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse da 4 mg, 8 mg, 16 mg e 32 mg di candesartan cilexetil con
linea di frattura, divisibili.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Adulti
Ipertensione essenziale.
Insufficienza cardiaca con una frazione di eiezione ventricolare
sinistra ≤40% quando gli ACE-inibitori
non sono tollerati o come terapia coadiuvante degli ACE-inibitori in
pazienti affetti da insufficienza
cardiaca sintomatica nonostante la terapia ottimale, in caso di
intolleranza degli antagonisti del recettore
dei mineralocorticoidi. Gli effetti collaterali risultanti dalla
terapia con ACE-inibitori dovuti all'influenza
gen