Држава: Швајцарска
Језик: Италијански
Извор: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
candesartanum cilexetilum
Mepha Pharma AG
C09CA06
candesartanum cilexetilum
Compresse
candesartanum cilexetilum 32 mg, maydis amylum, lactosum monohydricum 243.6 mg, triethylis citras, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.96 mg, magnesii stearas, pro compresso.
B
Synthetika
Essenziali, Ipertensione e insufficienza cardiaca
zugelassen
1970-01-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Cansartan-Mepha compresse Che cos'è Cansartan-Mepha e quando si usa? Quando non si può assumere Cansartan-Mepha? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Cansartan-Mepha? Si può assumere Cansartan-Mepha durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Cansartan-Mepha? Quali effetti collaterali può avere Cansartan-Mepha? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Cansartan-Mepha? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Cansartan-Mepha? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Cansartan-Mepha compresse Mepha Pharma AG Che cos'è Cansartan-Mepha e quando si usa? Cansartan-Mepha contiene come principio attivo il candesartan cilexetil. È indicato per la terapia della pressione del sangue troppo elevata (ipertensione arteriosa) negli adulti, nonché nei bambini e giovani di età compresa fra 6 e 17 anni, e per il trattamento della debolezza del muscolo cardiaco (insufficienza cardiaca) negli adulti. Cansartan-Mepha blocca in maniera specifica determinati siti di legame propri dell'organismo (i cosiddetti recettori dell'angiotensina II) e fa parte di un gruppo di medicamenti denominati antagonisti recettoriali dell'angiotensina II. Il medicamento agisce Прочитајте комплетан документ
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Cansartan-Mepha compresse Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Cansartan-Mepha compresse Mepha Pharma AG Composizione Principi attivi Candesartan cilexetil Sostanze ausiliarie Amido di mais, lattosio monoidrato, trietile citrato, idrossipropilcellulosa, croscarmellosa sodica, magnesio stearato. Una compressa da 4 mg contiene 133,80 mg di lattosio monoidrato e al massimo 0,48 mg di sodio. Una compressa da 8 mg contiene 129,80 mg di lattosio monoidrato e al massimo 0,48 mg di sodio. Una compressa da 16 mg contiene 121,80 mg di lattosio monoidrato e al massimo 0,48 mg di sodio. Una compressa da 32 mg contiene 243,60 mg di lattosio monoidrato e al massimo 0,96 mg di sodio. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse da 4 mg, 8 mg, 16 mg e 32 mg di candesartan cilexetil con linea di frattura, divisibili. Indicazioni/Possibilità d'impiego Adulti Ipertensione essenziale. Insufficienza cardiaca con una frazione di eiezione ventricolare sinistra ≤40% quando gli ACE-inibitori non sono tollerati o come terapia coadiuvante degli ACE-inibitori in pazienti affetti da insufficienza cardiaca sintomatica nonostante la terapia ottimale, in caso di intolleranza degli antagonisti del recettore dei mineralocorticoidi. Gli effetti collaterali risultanti dalla terapia con ACE-inibitori dovuti all'influenza gen Прочитајте комплетан документ