Canixin L Injektionslösung

Land: Belgien

Språk: tyska

Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiva substanser:

Leptospira Interrogans Icterohaemorrhagiae; Leptospira Interrogans Canicola

Tillgänglig från:

Virbac

ATC-kod:

QI07AB01

INN (International namn):

Leptospira Interrogans Icterohaemorrhagiae; Leptospira Interrogans Canicola

Läkemedelsform:

Injektionslösung

Sammansättning:

Leptospira Interrogans Icterohaemorrhagiae ; Leptospira Interrogans Canicola

Administreringssätt:

subkutane Anwendung

Terapeutisk grupp:

Hund

Terapiområde:

Leptospira

Produktsammanfattning:

CTI-code: 161996-03 - Packmaß: 100 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 161996-01 - Packmaß: 10 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 161996-02 - Packmaß: 50 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Bemyndigande status:

Nicht kommerzialisiert

Bipacksedel

Notice-version DE
Canixin L
B. PACKUNGSBEILAGE
1
Notice-version DE
Canixin L
GEBRAUCHSINFORMATION
CANIXIN L
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
VIRBAC - 1ère Avenue - 2065m LID - F-06516 Carros - FRANCE
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CANIXIN L, Injektionssuspension für Hunde
_Leptospira interrogans_
serogroup canicola
_Leptospira interrogans_
serogroup icterohaemorrhagiae
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Impfdosis (1ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
_Leptospira interrogans_
serogroup canicola (L. canicola)
Mindesttiter vor Inaktivierung
833 10
6
Bakt./ml
_Leptospira interrogans_
serogroup icterohaemorrhagiae
Mindesttiter vor Inaktivierung
833 10
6
Bakt./ml
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Stabilisierender Puffer, enthält Trypton
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Hunden ab der 8. Lebenswoche zwecks
Reduzierung der Sterblichkeit
und Minderung von Infektionen, klinischen Symptomen und Erkrankungen,
die durch
_L. canicola_
und
_L. icterohaemorrhagiae_
verursacht werden.
Der Schutz vor
_L.Canicola_
konnte 5 Wochen und vor
_L. icterohaemorrhagiae_
2 Wochen nach der
Erstimpfung nachgewiesen werden. Die Reduzierung der Sterblichkeit und
eine Minderung der
klinischen Symptome konnte 1 Jahr nach der Erstimpfung festgestellt
werden.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Einige Stunden nach der Verabreichung können gelegentlich an der
Injektionsstelle leichte Ödeme
oder vorübergehende Schwellungen auftreten, die gelegentlich auch
schmerzhaft sein können. Lokale
Reaktionen können teilweise bis zu 21 Tage anhalten und von Juckreiz
begleitet werden.
Bei einigen Tieren konnten gelegentlich Überreaktionen beobachtet
werden.
Bei Auftreten anaphylaktischer Reaktionen sollte schnellstens die
übliche symptomatische
Behandlung erfolgen.
2
Notice-version DE
Canixin L
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind fo