Canixin L Injektionslösung

Country: Belġju

Lingwa: Ġermaniż

Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

Leptospira Interrogans Icterohaemorrhagiae; Leptospira Interrogans Canicola

Disponibbli minn:

Virbac

Kodiċi ATC:

QI07AB01

INN (Isem Internazzjonali):

Leptospira Interrogans Icterohaemorrhagiae; Leptospira Interrogans Canicola

Għamla farmaċewtika:

Injektionslösung

Kompożizzjoni:

Leptospira Interrogans Icterohaemorrhagiae ; Leptospira Interrogans Canicola

Rotta amministrattiva:

subkutane Anwendung

Grupp terapewtiku:

Hund

Żona terapewtika:

Leptospira

Sommarju tal-prodott:

CTI-code: 161996-03 - Packmaß: 100 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 161996-01 - Packmaß: 10 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 161996-02 - Packmaß: 50 doses - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Nicht kommerzialisiert

Fuljett ta 'informazzjoni

Notice-version DE
Canixin L
B. PACKUNGSBEILAGE
1
Notice-version DE
Canixin L
GEBRAUCHSINFORMATION
CANIXIN L
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
VIRBAC - 1ère Avenue - 2065m LID - F-06516 Carros - FRANCE
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CANIXIN L, Injektionssuspension für Hunde
_Leptospira interrogans_
serogroup canicola
_Leptospira interrogans_
serogroup icterohaemorrhagiae
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Impfdosis (1ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
_Leptospira interrogans_
serogroup canicola (L. canicola)
Mindesttiter vor Inaktivierung
833 10
6
Bakt./ml
_Leptospira interrogans_
serogroup icterohaemorrhagiae
Mindesttiter vor Inaktivierung
833 10
6
Bakt./ml
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Stabilisierender Puffer, enthält Trypton
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Hunden ab der 8. Lebenswoche zwecks
Reduzierung der Sterblichkeit
und Minderung von Infektionen, klinischen Symptomen und Erkrankungen,
die durch
_L. canicola_
und
_L. icterohaemorrhagiae_
verursacht werden.
Der Schutz vor
_L.Canicola_
konnte 5 Wochen und vor
_L. icterohaemorrhagiae_
2 Wochen nach der
Erstimpfung nachgewiesen werden. Die Reduzierung der Sterblichkeit und
eine Minderung der
klinischen Symptome konnte 1 Jahr nach der Erstimpfung festgestellt
werden.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Einige Stunden nach der Verabreichung können gelegentlich an der
Injektionsstelle leichte Ödeme
oder vorübergehende Schwellungen auftreten, die gelegentlich auch
schmerzhaft sein können. Lokale
Reaktionen können teilweise bis zu 21 Tage anhalten und von Juckreiz
begleitet werden.
Bei einigen Tieren konnten gelegentlich Überreaktionen beobachtet
werden.
Bei Auftreten anaphylaktischer Reaktionen sollte schnellstens die
übliche symptomatische
Behandlung erfolgen.
2
Notice-version DE
Canixin L
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind fo