Canigen L4

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Inaktiverade Leptospira stammar: L. interrogans serogrupp serovar Canicola Portland-vere (stam Ca-12-000); L. interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (stam Ic-02-001); L. interrogans serogrupp Australis serovar Bratislava (stam Som-05-073); L. kirschneri serogrupp Grippotyphosa serovar Dadas (stam Gr-01-005)

Verfügbar ab:

Intervet International B.V.

ATC-Code:

QI07AB01

INN (Internationale Bezeichnung):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Therapiegruppe:

Hundar

Therapiebereich:

Immunologicals för canidae, Inaktiverade bakteriella vacciner (inklusive mykoplasma, toxoid och chlamydia)

Anwendungsgebiete:

För aktiv immunisering av hundar mot: L. interrogans serogrupp Canicola serovar Canicola för att minska infektion och urin utsöndring;L. interrogans serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni för att minska infektion och urin utsöndring;L. interrogans serogrupp Australis serovar Bratislava för att minska infektion;L. kirschneri serogrupp Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang för att minska infektion och urinutskiljning.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2015-07-03

Gebrauchsinformation

                                13
B.
BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
CANIGEN L4 INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Canigen L4 injektionsvätska, suspension för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Inaktiverade
_Leptospira_
-stammar:
-
_L. interrogans _
serogrupp Canicola serovar Portland-vere
(stam Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (stam Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupp Australis serovar Bratislava
(stam As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa serovar Dadas
(stam Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Massenheter av antigen (ELISA).
Färglös suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av hund mot:
-
_L. interrogans_
serogrupp Canicola serovar Canicola för att minska infektion och
utsöndring av
bakterien i urin
-
_L. interrogans_
serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni för att minska
infektion och
utsöndring av bakterien i urin
-
_L._
_interrogans _
serogrupp Australis serovar Bratislava för att minska infektion
-
_L._
_kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang för att minska
infektion och
utsöndring av bakterien i urin
Immunitetens insättande: 3 veckor.
Immunitetens varaktighet: 1 år.
15
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I kliniska studier har en mild och övergående förhöjning av
kroppstemperaturen (≤ 1 °C) observerats i
mycket vanliga fall. Dessa varar under några dagar efter
vaccinationen, där en del valpar kan uppvisa
en aktivitetsnedsättning och/eller minskad aptit.
En liten, övergående svullnad vid inj
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Canigen L4 injektionsvätska, suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (1 ml) innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Inaktiverade
_Leptospira_
-stammar:
-
_L. interrogans _
serogrupp Canicola serovar Portland-vere
(stam Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (stam Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupp Australis serovar Bratislava
(stam As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa serovar Dadas
(stam Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Massenheter av antigen (ELISA)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Färglös suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av hund mot:
-
_L. interrogans_
serogrupp Canicola serovar Canicola för att minska infektion och
utsöndring av
bakterien i urin
-
_L. interrogans_
serogrupp Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni för att minska
infektion och
utsöndring av bakterien i urin
-
_L._
_interrogans _
serogrupp Australis serovar Bratislava för att minska infektion
-
_L._
_kirschneri _
serogrupp Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang för att minska
infektion och
utsöndring av bakterien i urin
Immunitetens insättande: 3 veckor.
Immunitetens varaktighet: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
3
Inga
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera endast friska djur
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Undvik oavsiktlig självinjektion eller kontakt med ögonen. Vid
ögonkontakt, skölj ögat/ögonen med
vatten. Vid självinjektion eller ögonirritation, uppsök genast
läkare och visa denna information eller
etiketten.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
I kliniska studi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-05-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-07-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 30-07-2015

Dokumentverlauf anzeigen