Land: Tyskland
Språk: tyska
Källa: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Candesartancilexetil
Mylan Germany GmbH (8185157)
C09CA06
candesartancilexetil
Tablette
Teil 1 - Tablette; Candesartancilexetil (27048) 4 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
2012-02-18
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN CANDESARTANCILEXETIL MYLAN 4 MG TABLETTEN Candesartancilexetil LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Candesartancilexetil Mylan und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Candesartancilexetil Mylan beachten? 3. Wie ist Candesartancilexetil Mylan einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Candesartancilexetil Mylan aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST CANDESARTANCILEXETIL MYLAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Candesartancilexetil Mylan enthält den Wirkstoff Candesartancilexetil der zu der Wirkstoffgruppe der sogenannten Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten gehört, die den Blutdruck senken. Es entspannt und erweitert Ihre Blutgefäße. Dadurch kann Ihr Blutdruck gesenkt werden, und es ist dann auch einfacher für Ihr Herz, das Blut in alle Teile Ihres Körpers zu pumpen. Candesartancilexetil Mylan wird angewendet zur • Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) bei Erwachsenen sowie Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis 18 Jahren. • Behandlung erwachsener Patienten mit Herzleistungsschwäche (Herzinsuffizienz) und verringerter Herzmuskelfunktion, wenn Arzneimittel aus der Gruppe der Angiotensin- Converting-Enzym-Hemmer (ACE-Hemmer) nicht angewendet werden können. Bei Patient Läs hela dokumentet
Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Candesartancilexetil Mylan 4 mg Tabletten Candesartancilexetil Mylan 8 mg Tabletten Candesartancilexetil Mylan 16 mg Tabletten Candesartancilexetil Mylan 32 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Candesartancilexetil Mylan 4 mg: _ Jede Tablette enthält 4 mg Candesartancilexetil. _Candesartancilexetil Mylan 8 mg: _ Jede Tablette enthält 8 mg Candesartancilexetil. _Candesartancilexetil Mylan 16 mg: _ Jede Tablette enthält 16 mg Candesartancilexetil. _Candesartancilexetil Mylan 32 mg: _ Jede Tablette enthält 32 mg Candesartancilexetil. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: _4 mg: _ Jede Tablette enthält 18,5 mg Lactose-Monohydrat. _8 mg: _ Jede Tablette enthält 37,0 mg Lactose-Monohydrat. _16 mg: _ Jede Tablette enthält 74,0 mg Lactose-Monohydrat. _32 mg: _ Jede Tablette enthält 148,0 mg Lactose-Monohydrat. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette. _Candesartancilexetil Mylan 4 mg: _ Weiße bis cremefarbene, runde, beidseitig gewölbte Tabletten mit der Prägung “C1” auf der einen Seite und “M” auf einer Seite der Bruchrille auf der anderen Seite. _Candesartancilexetil Mylan 8 mg:_ Weiße bis cremefarbene, runde, beidseitig gewölbte Tabletten mit der Prägung “M” über “C5” auf der einen Seite und ohne Prägung, mit Bruchrille auf der anderen Seite. _Candesartancilexetil Mylan 16 mg:_ Weiße bis cremefarbene, runde, beidseitig gewölbte Tabletten mit der Prägung “M” über “C6” auf der einen Seite und ohne Prägung, mit Bruchrille auf der anderen Seite. _Candesartancilexetil Mylan 32 mg_ : Weiße bis cremefarbene, runde, beidseitig gewölbte Tabletten mit der Prägung “M” über “C7” auf der einen Seite und ohne Prägung, mit Bruchrille auf der anderen Seite. Die Tabletten können in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE • Behandlung der essenti Läs hela dokumentet