Land: Tjeckien
Språk: tjeckiska
Källa: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
15205 KANDESARTAN-CILEXETIL; 728 HYDROCHLOROTHIAZID
Krka, d.d., Novo mesto, Novo mesto Array
C09DA06
15205 KANDESARTAN-CILEXETIL; 728 HYDROCHLOROTHIAZID
8MG/12,5MG
Tableta
Perorální podání
Rx Array
KANDESARTAN A DIURETIKA
Kód SÚKL: 0158973 Velikost balení: 15 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158982 Velikost balení: 60 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158971 Velikost balení: 14 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158972 Velikost balení: 14 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158979 Velikost balení: 56 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158986 Velikost balení: 90 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158975 Velikost balení: 28 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158974 Velikost balení: 15 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158977 Velikost balení: 30 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158981 Velikost balení: 60 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158976 Velikost balení: 28 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158988 Velikost balení: 98 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158985 Velikost balení: 90 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158987 Velikost balení: 98 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158978 Velikost balení: 30 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158984 Velikost balení: 84 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158983 Velikost balení: 84 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0158980 Velikost balení: 56 II Druh obalu: Array Stav registr.: R
R - registrovaný léčivý přípravek
2011-05-11
1 Sp. zn. sukls344289/2021 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CANCOMBINO 8 MG/12,5 MG TABLETY CANCOMBINO 16 MG/12,5 MG TABLETY CANCOMBINO 32 MG/12,5 MG TABLETY candesartanum cilexetilum/hydrochlorothiazidum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Cancombino a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cancombino užívat 3. Jak se přípravek Cancombino užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Cancombino uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK CANCOMBINO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Váš léčivý přípravek se jmenuje Cancombino. Používá se k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) u dospělých pacientů. Obsahuje dvě léčivé látky: kandesartan-cilexetil a hydrochlorothiazid. Obě společně snižují krevní tlak. Kandesartan-cilexetil patří do skupiny léčiv známých jako antagonisté receptoru angiotenzinu II. Jeho účinkem dochází k relaxaci a rozšíření krevních cév, což vede ke snížení krevního tlaku. Hydrochlorothiazid patří do skupiny léčiv nazývaných diuretika (močopudné léky). Jeho účinky usnadňují vylučování vody a solí, např. sodíku, což vede ke snížení krevního tlaku. Váš l Läs hela dokumentet
1 Sp. zn. sukls157706/2023 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Cancombino 8 mg/12,5 mg tablety Cancombino 16 mg/12,5 mg tablety Cancombino 32 mg/12,5 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Cancombino 8 mg/12,5 mg Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 8 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Cancombino 16 mg/12,5 mg Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 16 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Cancombino 32 mg/12,5 mg Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 32 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Pomocná látka se známým účinkem: 8 mg/12,5 mg 16 mg/12,5 mg 32 mg/12,5 mg Monohydrát laktosy 76,90 68,90 150,30 Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Tableta Cancombino 8 mg/12,5 mg: bílé, bikonvexní, oválné tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. Cancombino 16 mg/12,5 mg: světle růžové, bikonvexní, oválné tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. Cancombino 32 mg/12,5 mg: bílé až nažloutlé, bikonvexní, oválné tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Přípravek Cancombino je indikován k: léčbě esenciální hypertenze u dospělých, pokud není monoterapie kandesartan-cilexetilem nebo hydrochlorothiazidem dostatečně účinná. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování při hypertenzi Doporučená dávka přípravku Cancombino je jedna tableta denně. Doporučuje se titrace dávky jednotlivými složkami (kandesartan-cilexetilem a hydrochlorothiazidem). Pokud je to klinicky vhodné, lze zvážit přímý přechod z monoterapie na přípravek Cancombino. Při přechodu z monoterapie hydrochlor Läs hela dokumentet