Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-10-2023

Aktiva substanser:

caspofungin (as acetate)

Tillgänglig från:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kod:

J02AX04

INN (International namn):

caspofungin

Terapeutisk grupp:

Antimikotiki za sistemsko uporabo

Terapiområde:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapeutiska indikationer:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Produktsammanfattning:

Revision: 32

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2001-10-23

Bipacksedel

                                29
10.
POSEBNI
VARNOSTNI UK
REPI
ZA ODSTRA
NJEVANJE NEU
PORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTRE
BNI
11.
IMETNIK DOVOLJENJA ZA PROMET
Z ZDRAVILOM
Merc
k Sharp & Dohme B.V.
W
aarderweg 39
2031 BN Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILK
A(
E) DOVOLJENJA
(DOVOLJENJ) Z
A PR
OMET Z ZDR
AVILOM
EU/1/01/196/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVIL
A
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
POD
ATKI V BRAILLOVI P
ISAVI
Sprejeta je ute
meljitev, da Braillova pisava ni potrebna
.
17.
EDINST
VENA OZNAKA
–
DVODIMENZION
ALNA
ČRTNA KODA
Vsebuje dvodime
nzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
–
V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
30
PODATKI, KI MORAJ
O BITI NAJMANJ NAVEDEN
I NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
I
ME ZDRAVILA IN PO
T(I) UPORABE
CANCIDAS 70 m
g prašek za
konce
ntrat za raztopino za infundiranje
kaspofungin
i
ntravenska upo
raba i.v.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM
IZTEKA ROKA UPORAB
NOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO
,
PROSTORNINO ALI Š
TEVILOM E
NOT
6.
DRUGI POD
ATKI
31
B. NAVODILO ZA UPORABO
32
N
AVODILO ZA UPORAB
O
CANCIDAS 50
mg prašek za koncentrat za r
AZTOPINO ZA INFUND
IRANJE
CANCIDAS 70 MG
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
kaspofungin
PREDEN V
i ali vaš OTROK DOBITA TO ZDRAVILO,
natančno
PREBERITE NAVODILO
, KER VSEBUJE ZA VAS
POMEMBNE PODATKE
!
•
Navo
dilo shranite. Morda ga boste želeli p
onovno prebrati.
•
Če imate dodatna vpraša
nja, se posvetujte
z zdravnikom
, medicinsko sestro
ali
farmacevtom.
•
Č
e opazite kateri kol
i neželeni
učinek
, se posvetujte z
zdravnikom, medicinsko sestro ali
farmacevtom. Posvetu
jte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki
niso navedeni v tem
navodilu.
Glejte poglavje
4.
KAJ VSEBUJE N
AVODILO
1.
Kaj je zdravilo Cancidas in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedet
i, preden boste
dobili zdravilo Cancidas
3.
Kako uporabljati zdravilo Cancidas
4.
Možni neželeni učinki
5.
Sh
ranjevanje zdravil
a Cancidas
6.
Vsebina pakiranja in 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
CANCIDAS 50
mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
CANCIDAS
70
mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTA
VA
CANCIDAS 50
mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
Ena viala vsebuje 50
mg kaspofungina
(v obliki acetata).
CANCIDAS
70
mg prašek za koncentrat za raztopino za i
nfundiranje
Ena viala vsebuje 70
mg kaspofungina (v obliki acetata).
Za cel
oten seznam
pomožn
ih
snovi glejte
poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
p
rašek za koncentrat za razto
p
ino za infundiranje
Pred pripravo
je prašek b
el do skoraj
bel kompakten
prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
•
Zdravljenje
invazivne kandidiaze
pri odraslih
ali pediatričnih
bolnikih.
•
Zdravljenje invazivne aspergiloze pri odraslih
ali p
ediatričnih bolnikih
, ki so nedovzetni za
zdravljenje z amfotericinom B, lipidnimi pripravki amfotericina B
in/ali itrakonazolom ali teh
zdrav
il ne prenašajo. Nedov
zetnost pomeni, da po najmanj 7 dneh prejemanja terapevtskih
odmerkov učinkovitega proti
gliv
nega zdravila okužba še vedno napreduje ali se stanje ne
izboljša.
•
Empirično zdravljenje domnevnih
gliv
nih okužb (npr. s
Candido ali Aspergillusom) pri
febrilnih,
nevtropeničnih odraslih ali pediatričnih
bolnikih.
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Zdravljenje
s kaspofunginom
mora uvesti zdravnik z izkušnjami pri zdravljenju invazivnih
glivnih
okužb.
Odmerjanje
O
drasli bolniki
Prvi dan je po
tr
eben en uvajalni odmer
ek 70
mg, ki mu nato sledijo odmerki 50
mg dnevno. Pri
bolnikih, težjih od 80
kg, po začetn
e
m uvajalnem odmerku 70
mg priporočamo
kaspofungin
v
odmerku 70
mg dnevno (glejte poglavje
5.2).
Odmerjanja ni treba prilagoditi glede na spo
l ali raso
(glejte poglavje 5.2).
P
ediatričn
i
bolniki (stari od 12
mesecev do 17
let)
Pri pediatričnih bolniki
h (starih od 12
mesecev do 17
let) je treba odmerjanje določiti glede na
bolnikovo telesno površino (glejte Navodila za uporabo p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-08-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt