Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-08-2016

Bahan aktif:

caspofungin (as acetate)

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J02AX04

INN (Nama Antarabangsa):

caspofungin

Kumpulan terapeutik:

Antimikotiki za sistemsko uporabo

Kawasan terapeutik:

Candidiasis; Aspergillosis

Tanda-tanda terapeutik:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2001-10-23

Risalah maklumat

                                29
10.
POSEBNI
VARNOSTNI UK
REPI
ZA ODSTRA
NJEVANJE NEU
PORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTRE
BNI
11.
IMETNIK DOVOLJENJA ZA PROMET
Z ZDRAVILOM
Merc
k Sharp & Dohme B.V.
W
aarderweg 39
2031 BN Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILK
A(
E) DOVOLJENJA
(DOVOLJENJ) Z
A PR
OMET Z ZDR
AVILOM
EU/1/01/196/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVIL
A
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
POD
ATKI V BRAILLOVI P
ISAVI
Sprejeta je ute
meljitev, da Braillova pisava ni potrebna
.
17.
EDINST
VENA OZNAKA
–
DVODIMENZION
ALNA
ČRTNA KODA
Vsebuje dvodime
nzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
–
V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
30
PODATKI, KI MORAJ
O BITI NAJMANJ NAVEDEN
I NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
I
ME ZDRAVILA IN PO
T(I) UPORABE
CANCIDAS 70 m
g prašek za
konce
ntrat za raztopino za infundiranje
kaspofungin
i
ntravenska upo
raba i.v.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM
IZTEKA ROKA UPORAB
NOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO
,
PROSTORNINO ALI Š
TEVILOM E
NOT
6.
DRUGI POD
ATKI
31
B. NAVODILO ZA UPORABO
32
N
AVODILO ZA UPORAB
O
CANCIDAS 50
mg prašek za koncentrat za r
AZTOPINO ZA INFUND
IRANJE
CANCIDAS 70 MG
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
kaspofungin
PREDEN V
i ali vaš OTROK DOBITA TO ZDRAVILO,
natančno
PREBERITE NAVODILO
, KER VSEBUJE ZA VAS
POMEMBNE PODATKE
!
•
Navo
dilo shranite. Morda ga boste želeli p
onovno prebrati.
•
Če imate dodatna vpraša
nja, se posvetujte
z zdravnikom
, medicinsko sestro
ali
farmacevtom.
•
Č
e opazite kateri kol
i neželeni
učinek
, se posvetujte z
zdravnikom, medicinsko sestro ali
farmacevtom. Posvetu
jte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki
niso navedeni v tem
navodilu.
Glejte poglavje
4.
KAJ VSEBUJE N
AVODILO
1.
Kaj je zdravilo Cancidas in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedet
i, preden boste
dobili zdravilo Cancidas
3.
Kako uporabljati zdravilo Cancidas
4.
Možni neželeni učinki
5.
Sh
ranjevanje zdravil
a Cancidas
6.
Vsebina pakiranja in 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
CANCIDAS 50
mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
CANCIDAS
70
mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTA
VA
CANCIDAS 50
mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
Ena viala vsebuje 50
mg kaspofungina
(v obliki acetata).
CANCIDAS
70
mg prašek za koncentrat za raztopino za i
nfundiranje
Ena viala vsebuje 70
mg kaspofungina (v obliki acetata).
Za cel
oten seznam
pomožn
ih
snovi glejte
poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
p
rašek za koncentrat za razto
p
ino za infundiranje
Pred pripravo
je prašek b
el do skoraj
bel kompakten
prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
•
Zdravljenje
invazivne kandidiaze
pri odraslih
ali pediatričnih
bolnikih.
•
Zdravljenje invazivne aspergiloze pri odraslih
ali p
ediatričnih bolnikih
, ki so nedovzetni za
zdravljenje z amfotericinom B, lipidnimi pripravki amfotericina B
in/ali itrakonazolom ali teh
zdrav
il ne prenašajo. Nedov
zetnost pomeni, da po najmanj 7 dneh prejemanja terapevtskih
odmerkov učinkovitega proti
gliv
nega zdravila okužba še vedno napreduje ali se stanje ne
izboljša.
•
Empirično zdravljenje domnevnih
gliv
nih okužb (npr. s
Candido ali Aspergillusom) pri
febrilnih,
nevtropeničnih odraslih ali pediatričnih
bolnikih.
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Zdravljenje
s kaspofunginom
mora uvesti zdravnik z izkušnjami pri zdravljenju invazivnih
glivnih
okužb.
Odmerjanje
O
drasli bolniki
Prvi dan je po
tr
eben en uvajalni odmer
ek 70
mg, ki mu nato sledijo odmerki 50
mg dnevno. Pri
bolnikih, težjih od 80
kg, po začetn
e
m uvajalnem odmerku 70
mg priporočamo
kaspofungin
v
odmerku 70
mg dnevno (glejte poglavje
5.2).
Odmerjanja ni treba prilagoditi glede na spo
l ali raso
(glejte poglavje 5.2).
P
ediatričn
i
bolniki (stari od 12
mesecev do 17
let)
Pri pediatričnih bolniki
h (starih od 12
mesecev do 17
let) je treba odmerjanje določiti glede na
bolnikovo telesno površino (glejte Navodila za uporabo p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 19-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-08-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini