CALCIUM CHLORIDE INJECTION USP Solution

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

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25-08-2022

Aktiva substanser:

Chlorure de calcium

Tillgänglig från:

PFIZER CANADA ULC

ATC-kod:

B05XA07

INN (International namn):

CALCIUM CHLORIDE

Dos:

100MG

Läkemedelsform:

Solution

Sammansättning:

Chlorure de calcium 100MG

Administreringssätt:

Intraveineuse

Enheter i paketet:

10ML

Receptbelagda typ:

Spécialité médicale

Terapiområde:

REPLACEMENT PREPARATIONS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108565001; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2017-09-01

Produktens egenskaper

                                _Chlorure de calcium injectable USP _
_Page 1 de 16_
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
CHLORURE DE CALCIUM INJECTABLE USP
100 mg/mL
(27 mg [0,7 mmol ou 1,4 mEq] de Ca
++
/mL)
Solution hypertonique pour injection intraveineuse à 10 %
Supplément calcique
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date d’autorisation initiale :
31 décembre 1981
Date de révision :
25 août 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 262054
_ _
_Chlorure de calcium injectable USP _
_Page 2 de 16_
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
2 CONTRE-INDICATIONS
2022-08
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA
MONOGRAPHIE.....................2
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
...........................4
1
INDICATIONS
................................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................4
4.1
Considérations
posologiques................................................................................4
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................................4
4.4
Administration
.....................................................................................................5
4.5
Dose
omise..........................................................................................................5
5
SURDOSAGE
.................................................................................................................5
6
FORMES 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

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Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-08-2022

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