CALCIUM CHLORIDE INJECTION USP Solution

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

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25-08-2022

Wirkstoff:

Chlorure de calcium

Verfügbar ab:

PFIZER CANADA ULC

ATC-Code:

B05XA07

INN (Internationale Bezeichnung):

CALCIUM CHLORIDE

Dosierung:

100MG

Darreichungsform:

Solution

Zusammensetzung:

Chlorure de calcium 100MG

Verabreichungsweg:

Intraveineuse

Einheiten im Paket:

10ML

Verschreibungstyp:

Spécialité médicale

Therapiebereich:

REPLACEMENT PREPARATIONS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108565001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2017-09-01

Fachinformation

                                _Chlorure de calcium injectable USP _
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
CHLORURE DE CALCIUM INJECTABLE USP
100 mg/mL
(27 mg [0,7 mmol ou 1,4 mEq] de Ca
++
/mL)
Solution hypertonique pour injection intraveineuse à 10 %
Supplément calcique
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date d’autorisation initiale :
31 décembre 1981
Date de révision :
25 août 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 262054
_ _
_Chlorure de calcium injectable USP _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
2 CONTRE-INDICATIONS
2022-08
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA
MONOGRAPHIE.....................2
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
...........................4
1
INDICATIONS
................................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................4
4.1
Considérations
posologiques................................................................................4
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................................4
4.4
Administration
.....................................................................................................5
4.5
Dose
omise..........................................................................................................5
5
SURDOSAGE
.................................................................................................................5
6
FORMES 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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