Land: Cypern
Språk: grekiska
Källa: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας
FOLINIC ACID
VENIFAR LTD (0000010076) 1 AYIAS LAVRAS, OFFICE 305, LEFKOSIA, 2414
V03AF03
CALCIUM FOLINATE
19.1MG/VIAL
POWDER AND SOLVENT FOR ORAL SOLUTION
FOLINIC ACID (0000058059) 15MG
ORAL USE
Ειδική άδεια άρθρο 126A
Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 10 VIALS X 8ML (SINGLE DOSE) () 10 VIAL - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ BUATERON ® PD.SOL.SD 15MG/SINGLE DOSE 1. ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ 1.1 ΟΝΟΜΑΣΊΑ : BUATERON ® 1.2 ΣΎΝΘΕΣΗ : _Δραστική ουσία_ : Folinic acid (υπό τη μορφή calcium folinate). Έκδοχα : Στερεή φάση (σκόνη) : MannitolΥγρή φάση (διάλυμα) : Sorbitol solution, saccharin sodium, essence amerena, methylparaben E 218, propylparaben E216, water purified. 1.3 ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ : Κόνις και διάλυμα για πόσιμο υγρό μιας δόσης. 1.4 ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ :Κάθε φιαλίδιο BUATERON περιέχει 19,1mg Calcium folinate που αντιστοιχεί σε 15mg folinic acid. 1.5 ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ – ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ : Ο εσωτερικός περιέκτης αποτελείται από γυάλινο φιαλίδιο καραμελέ χρώματος, που περιέχει το υγρό διάλυμα εκδόχων και από το πώμα – θύλακα που περιέχει το μίγμα κόνεων (δραστικό συστατικό και έκδοχο), καθώς και μικρό πλαστικό εμβολίδιο για την προώθηση του μίγματος κόνεων στο διάλυμα. Ο θύλακας καλύπτεται από ειδικό πώμα. Εξωτερικά στο φιαλίδιο επικολλάται ετικέτα με τα στοιχεία της παρτίδας και την ημερομηνία λήξης του προϊόντος. Δέκα γυάλινα φιαλίδια συσκευάζονται σ’ ένα χάρτινο κουτί μαζί με την οδηγία χρήσεως. 1.6 ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ : Το BUATERON δρα κατά της τοξικότητας των ανταγωνιστών του φυλλικού οξέος. 1.7 ΔΙΚΑΙΟΎΧΟΣ ΣΉΜΑΤΟΣ : VENIFAR LTD 1.8 Läs hela dokumentet