BUATERON 19.1MG/VIAL POWDER AND SOLVENT FOR ORAL SOLUTION

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

FOLINIC ACID

Διαθέσιμο από:

VENIFAR LTD (0000010076) 1 AYIAS LAVRAS, OFFICE 305, LEFKOSIA, 2414

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

V03AF03

INN (Διεθνής Όνομα):

CALCIUM FOLINATE

Δοσολογία:

19.1MG/VIAL

Φαρμακοτεχνική μορφή:

POWDER AND SOLVENT FOR ORAL SOLUTION

Σύνθεση:

FOLINIC ACID (0000058059) 15MG

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Ειδική άδεια άρθρο 126A

Περίληψη προϊόντος:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 10 VIALS X 8ML (SINGLE DOSE) () 10 VIAL - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
BUATERON
® PD.SOL.SD 15MG/SINGLE DOSE
1.
ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
1.1
ΟΝΟΜΑΣΊΑ : BUATERON
®
1.2
ΣΎΝΘΕΣΗ :
_Δραστική ουσία_ : Folinic acid (υπό τη μορφή
calcium folinate).
Έκδοχα : Στερεή φάση (σκόνη) : MannitolΥγρή
φάση (διάλυμα) : Sorbitol solution,
saccharin sodium, essence amerena, methylparaben E 218, propylparaben
E216,
water purified.
1.3
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ : Κόνις και
διάλυμα για πόσιμο υγρό μιας δόσης.
1.4
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ :Κάθε φιαλίδιο BUATERON
περιέχει 19,1mg Calcium
folinate που αντιστοιχεί σε 15mg folinic acid.
1.5
ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ – ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ :
Ο εσωτερικός περιέκτης αποτελείται
από γυάλινο φιαλίδιο καραμελέ
χρώματος, που
περιέχει το υγρό διάλυμα εκδόχων και
από το πώμα – θύλακα που περιέχει το
μίγμα
κόνεων (δραστικό συστατικό και
έκδοχο), καθώς και μικρό πλαστικό
εμβολίδιο για
την προώθηση του μίγματος κόνεων στο
διάλυμα. Ο θύλακας καλύπτεται από
ειδικό
πώμα. Εξωτερικά στο φιαλίδιο
επικολλάται ετικέτα με τα στοιχεία
της παρτίδας και
την ημερομηνία λήξης του προϊόντος.
Δέκα γυάλινα φιαλίδια συσκευάζονται
σ’ ένα
χάρτινο κουτί μαζί με την οδηγία
χρήσεως.
1.6
ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ :
Το BUATERON δρα κατά της τοξικότητας των
ανταγωνιστών του φυλλικού οξέος.
1.7
ΔΙΚΑΙΟΎΧΟΣ ΣΉΜΑΤΟΣ : VENIFAR LTD
1.8