Land: Frankrike
Språk: franska
Källa: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
bromhydrate de dextrométhorphane
Laboratoire du Docteur G.TISSOT
R05DA09
guaifenesin, dextromethorphan
0,1 g
sirop
composition pour 100 ml > bromhydrate de dextrométhorphane : 0,1 g
orale
1 flacon(s) en verre brun de 125 ml avec cuillère-mesure polystyrène
ANTITUSSIFS, SAUF ASSOCIATIONS AUX EXPECTORANTS, ALCALOIDES DE L'OPIUM ET DERIVES
353 872-8 ou 34009 353 872 8 8 - 1 flacon(s) en verre brun de 125 ml avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2000-03-29
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 16/12/2014 Dénomination du médicament BRONCHOTONINE 0,1 % ENFANT TOUX SECHE, sirop Encadré LISEZ ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES. · Ce médicament est une spécialité d'AUTOMEDICATION qui peut être utilisée sans consultation ni prescription d'un médecin. · La persistance des symptômes, l'aggravation ou l'apparition de nouveaux troubles, imposent de prendre un avis médical. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE BRONCHOTONINE 0,1% ENFANT TOUX SECHE, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BRONCHOTONINE 0,1% ENFANT TOUX SECHE, sirop ? 3. COMMENT PRENDRE BRONCHOTONINE 0,1% ENFANT TOUX SECHE, sirop ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER BRONCHOTONINE 0,1% ENFANT TOUX SECHE, sirop ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE BRONCHOTONINE 0,1% ENFANT TOUX SECHE, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l'enfant de plus de 6 ans et pesant plus de 20 kg. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BRONCHOTONINE 0,1% ENFANT TOUX SECHE, sirop ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications N'UTILISEZ JAMAIS BRONCHOTONINE 0,1 % ENFANT TOUX SECHE, SIROP SI: · vous (ou votre enfant) êtes allergique à l'un des constituants, · vous (ou votre enfant) êtes asthmatique, · vous (ou votre enfant) êtes insuffisant respiratoire, · vous (ou votre enfant) êtes traité par les IMAO (médicaments prescrits au cours de certains états dépressifs), · vous allaitez. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales FAITES ATTENTION AVEC BRONCHOTONINE 0,1% ENFANT T Läs hela dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 16/12/2014 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT BRONCHOTONINE 0,1 % ENFANT TOUX SECHE, sirop 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Bromhydrate de dextrométhorphane ................................................................................................... 0,100 g Pour 100 ml. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Sirop. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l'enfant de plus de 6 ans et pesant plus de 20 kg. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. RESERVE A L'ENFANT DE 6 A 15 ANS ET PESANT PLUS DE 20 KG. Une cuillère mesure de 5 ml contient 5 mg de bromhydrate de dextrométhorphane. Chez l'enfant, la dose unitaire de bromhydrate de dextrométhorphane est de 0,25 mg/kg, la dose quotidienne maximale est de 1 mg/kg soit: · enfant de plus de 20 kg jusqu'à 40 kg, soit de plus de 6 ans jusqu'à environ 13 ans: 1 cuillère mesure par prise, à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 4 cuillères mesures par jour, · enfant de 40 à 50 kg, soit environ de 13 à 15 ans: 2 cuillères mesures par prise, à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 8 cuillères mesures par jour. En cas d'insuffisance hépatique: la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins. La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours). Le traitement doit être limité aux horaires où survient la toux, sans dépasser les doses préconisées. 4.3. Contre-indications Ce médicaments est contre-indiqué dans les situations suivantes: · Insuffisance respiratoire, · Toux de l'asthmatique, · Allergie à l'un des constituants, · Association avec les antidépresseurs de type IMAO, · Allaitement. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mis Läs hela dokumentet