Brintellix

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-01-2024

Aktiva substanser:

Vortioxetine

Tillgänglig från:

H. Lundbeck A/S

ATC-kod:

N06AX26

INN (International namn):

vortioxetine

Terapeutisk grupp:

Psychoanaleptics,

Terapiområde:

Depresyjne zaburzenie, majorze

Terapeutiska indikationer:

Leczenie epizodów dużej depresji u dorosłych.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2013-12-18

Bipacksedel

                                76
B. ULOTKA DLA PACJENTA
77
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BRINTELLIX 5 MG TABLETKI POWLEKANE
Wortioksetyna (Vortioxetinum)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Brintellix i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Brintellix
3.
Jak przyjmować lek Brintellix
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Brintellix
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BRINTELLIX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Brintellix zawiera substancję czynną wortioksetynę. Należy on
do grupy leków zwanych lekami
przeciwdepresyjnymi.
Lek Brintellix jest stosowany w leczeniu dużych epizodów
depresyjnych u osób dorosłych.
Wykazano, że lek Brintellix łagodzi wiele objawów depresji, w tym
smutek, napięcie wewnętrzne
(uczucie lęku), zaburzenia snu (mniejsza ilość snu), zmniejszony
apetyt, trudności z koncentracją,
poczucie braku wartości, utratę zainteresowania wykonywaniem
ulubionych czynności, uczucie
spowolnienia.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU BRINTELLIX
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU BRINTELLIX:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na wortioksetynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6).
-
jeśli pacjent przyjmuje inne leki na depresję znane jako
nieselektywne inhibitory
monoaminooksydazy lub selektywne inhibitory MA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Brintellix 5 mg tabletki powlekane
Brintellix 10 mg tabletki powlekane
Brintellix 15 mg tabletki powlekane
Brintellix 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Brintellix 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera wortioksetyny bromowodorek
odpowiadający 5 mg wortioksetyny
(vortioxetinum).
Brintellix 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera wortioksetyny bromowodorek
odpowiadający 10 mg
wortioksetyny (vortioxetinum).
Brintellix 15 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera wortioksetyny bromowodorek
odpowiadający 15 mg
wortioksetyny (vortioxetinum).
Brintellix 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera wortioksetyny bromowodorek
odpowiadający 20 mg
wortioksetyny (vortioxetinum).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Brintellix 5 mg tabletki powlekane
Różowa tabletka powlekana w kształcie migdała (5 x 8,4 mm), z
napisem “TL” wytłoczonym po
jednej stronie i “5” po drugiej stronie tabletki.
Brintellix 10 mg tabletki powlekane
Żółta tabletka powlekana w kształcie migdała (5 x 8,4 mm), z
napisem „TL” wytłoczonym po jednej
stronie i „10” po drugiej stronie tabletki.
Brintellix 15 mg tabletki powlekane
Pomarańczowa tabletka powlekana w kształcie migdała (5 x 8,4 mm), z
napisem „TL” wytłoczonym
po jednej stronie i „15” po drugiej stronie tabletki.
Brintellix 20 mg tabletki powlekane
Czerwona tabletka powlekana w kształcie migdała (5 x 8,4 mm), z
napisem „TL” wytłoczonym po
jednej stronie i „20” po drugiej stronie tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Brintellix jest wskazany w leczeniu dużych
epizodów depresyjnych u dorosłych.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Początkowa, zalecana dawka produktu leczniczego Brintellix wynosi 10
mg wortioksetyny raz na
dobę u dorosłych w 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 14-01-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik