Boviseal vet 2,6 g Intramammär suspension

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

vismutsubnitrat, tungt

Tillgänglig från:

Zoetis Finland Oy

ATC-kod:

QG52X

INN (International namn):

bismuth subnitrate, heavy

Dos:

2,6 g

Läkemedelsform:

Intramammär suspension

Sammansättning:

vismutsubnitrat, tungt 2,6 g Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptfritt

Terapeutisk grupp:

Nöt

Terapiområde:

Övriga produkter för spenar och juver

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Förfylld spruta, 24 x 4 g; Förfylld spruta, 60 x 4 g; Förfylld spruta, 120 x 4 g

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2004-07-09

Bipacksedel

3IPACKSEDEL
Boviseal vet. 2,6g Intramammär, suspension
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
Zoetis Finland Oy
Datagränden 4
00330 Helsingfors
Finland
Tillverkare
Osmonds, en division av Cross Vetpharm Group Ltd
Broomhill Road, Tallaght
Dublin 24,
Irland.
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Boviseal vet. 2,6g Intramammär, suspension
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje engångsspruta innehåller 2,6 gram vismutsubnitrat i
mineralolja.
4.
INDIKATION(ER)
Boviseal vet. är indicerat för förebyggande av nya intramammära
infektioner under
sintidsperioden. Detta resulterar i en minskad incidens av subklinisk
mastit i samband med
kalvning och av klinisk mastit under sintid och påföljande laktation
(i åtminstone 60 dagar
efter kalvning).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall ej användas till lakterande kor.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna
bipacksedel, tala om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Mjölkkor vid sinläggning.
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG
BRUKSANVISNING
_Dosering_
: Administrera innehållet i en spruta Boviseal vet. till varje
juverfjärdedel
omedelbart efter den sista mjölkningen i laktationen (vid
sinläggning).
_Administrering_
: Vid sinläggning skall spenarna noggrant rengöras och
desinfekteras. Låt
spenarna torka innan Boviseal vet. införes. Detta är av stor vikt
eftersom Boviseal vet. inte
har några antibakteriella egenskaper.
Var noga med att inte kontaminera (förorena) sprutspetsen. För in
sprutspetsen i spenen och
tryck ut all pasta med ett lugnt jämnt tryck. Massera ej spene eller
juver efter införandet. En
rekommendation är att desinfektera spenen med ett lämpligt
desinfektionsmedel efter
införandet.
9.
ANVISNIN

Produktens egenskaper

1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Boviseal vet. 2,6g Intramammär, suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Vismutsubnitrat
2,6 g per 4 g spruta
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Intramammär, suspension.
Gråvit, mjuk oljeliknande suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Mjölkkor vid sinläggning.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Boviseal vet. är indicerat för förebyggande av nya intramammära
infektioner under
sintidsperioden. Detta resulterar i en minskad incidens av subklinisk
mastit i samband med
kalvning och av klinisk mastit under sintid och påföljande laktation
(i åtminstone 60 dagar efter
kalvning).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall ej användas till lakterande kor.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga kända.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Skall ej användas till kor med misstänkt eller konfirmerad mastit
vid sinläggning. Om klinisk
mastit utvecklas i en juverdel som förslutits skall affekterad
juverdel mjölkas ur manuellt innan
lämplig antibiotikaterapi inleds.
Rekommenderas för användning som en del av besättningsstrategin vid
sinläggning och
mastitkontroll. Kor som ej uppvisar tecken på subklinisk mastit kan
ges Boviseal vet. vid
sinläggning enligt nedanstående kriterier. Övriga djur skall
behandlas enligt en godkänd
mastitkontrollplan eller enligt specifika råd från veterinär.
Ur praktisk synpunkt kan selektionskriterier baseras på individuella
kors mastit- och
celltallshistorik, genom beprövade test för subklinisk mastit eller
via bakteriologisk provtagning.
Det är särskilt viktigt att en individuell celltalsbestämning görs
före behandling av kor som
uppvisat klinisk mastit under föregående laktation. Följande
riktlinje kan användas; kor med ett
genomsnittligt celltal mindre än 200 000 celler/ml innan sinläggning
kan ges Boviseal vet. En
mindre ökning (celltal upp till 250 000 celle